北京商报讯（记者 王寅浩 宋雨盈）10月13日，ST人福发布公告称，公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司收到英国药品和健康产品监管局（MHRA）核准签发的舒更葡糖钠注射液的上市许可批准信。

公告显示，舒更葡糖钠注射液获得英国MHRA的上市许可，被批准的适应症为：在成人中拮抗罗库溴铵或维库溴铵诱导的神经肌肉阻滞；对于从出生至17岁的儿科患者，目前仅推荐用于常规拮抗罗库溴铵诱导的阻滞。