众生药业10月14日在投资者关系活动中披露,其自主研发的一类创新药ZSP1601片已获得治疗MASH的IIb期临床试验顶线分析数据。初步结果显示,两个剂量组的主要疗效终点应答率均显著优于安慰剂组。

该药具有逆转肝纤维化的潜力,同时实现抗纤维化、降低肝脏脂肪含量、改善肝酶的三重获益。ZSP1601片已被CDE纳入突破性治疗药物程序,公司将积极推进与监管部门沟通,推进其关键性III期临床试验。

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作者:知叙