来源：北京药监局

摘要：2026年10月12日，北京药监局发布了生物医药研发用物品进口“白名单” （2026年第三批），康龙化成（北京）医药科技有限公司涉及19个品规。

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一、通知原文

根据《北京市生物医药研发用物品进口工作方案》（京药监发〔2026〕147号），以下简称《工作方案》）规定，经生物医药企业（研发机构）申报，联合推进机制成员单位共同确定，现公布生物医药研发用物品进口“白名单”（2026年第三批）。

根据《工作方案》要求，纳入“白名单”的物品仅供名单内对应的生物医药企业（研发机构）在北京市范围内研发自用，不得用于临床试验、销售、赠与、交换等申请用途以外的其他用途。

企业须建立进口物品采购、储存、使用以及处置台账，规范使用管理，并接受进口物品全流程监管，确保进口物品科学、合理、安全使用，防止流弊。

二、白名单

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