编辑丨王多鱼
排版丨水成文
在辅助治疗背景下，靶向个性化新抗原的癌症疫苗，在各类恶性肿瘤中正日益受到关注。
2026 年 10 月 14 日，Dana-Farber 癌症研究所/哈佛大学医学院的研究人员在国际顶尖学术期刊Nature Medicine上发表了题为：Personalized neoantigen-targeting cancer vaccines in ovarian cancer: a phase 1 trial 的研究论文。
该研究报告了一项针对高级别上皮性卵巢癌的个体化新抗原靶向癌症疫苗 NeoVax的 1 期临床试验的结果，该临床试验旨在评估癌症疫苗的可行性和安全性。
NeoVax由靶向患者特异性新抗原的合成长肽库与免疫刺激剂聚肌胞苷酸（poly-ICLC）混合而成，并联合延迟给予抗 PD-1 抗体，在接受标准铂类双药化疗后的铂敏感型卵巢癌患者中进行测试。该试验纳入了 10 例接受标准铂类双药化疗后的铂敏感型卵巢癌患者（1 例为新诊断患者，归入队列 A；9 例为首次复发患者，归入队列 B）。
在可评估的 12 名队列 B 患者中，有 9 人接受了疫苗接种（75%，90%置信区间47–93%）；在 9 名队列 A 患者中，有 1 人接受了疫苗接种（11%）。未发现任何意外的安全性信号，也无患者因毒性反应而中断治疗。
尽管从诊断活检到疫苗接种的中位时间为 6.5 个月，期间患者接受了标准的化疗治疗，但通过非侵入性的游离 DNA 分析，超过 70% 的选定靶点仍可被检测到。生物标志物分析显示，10 名患者中有 6 名表现出疫苗的生物学活性，且与接种后血液和肿瘤中更广泛的肿瘤特异性及疫苗特异性免疫反应相关。耐药性肿瘤克隆反映了影响抗原呈递的多种机制，提示疫苗施加了免疫选择压力。
总体而言，肿瘤所呈现的抗原谱系与诱导免疫的广度之间的相互作用似乎决定了疫苗接种后的临床疗效。
论文链接：
https://www.nature.com/articles/s41591-026-04717-8
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