一项突破性的新研究显示,只要阻断一种酶,就能阻止引发神经退行性疾病的大脑炎症。
科学家可能刚找到了一种治疗神经退行性疾病的新办法。
克利夫兰医学中心的研究人员刚刚发表了一项新研究,找到了一种有望治疗帕金森病的方法。他们发现,通过阻断一种特定的酶,脑细胞得到了保护,帕金森病的病情也得到了改善。这些发现表明,目前正在为其他用途研发的药物,也有可能用来治疗神经退行性疾病。
帕金森病影响着全球超过一千万人。虽然目前已有可用的治疗方法,但它们无法阻止该病根本性的神经退行性病变。
这项研究发表在同行评审期刊Redox Biology上,并荣获2025年科扎雷利生物医学科学奖。研究发现,抑制15-PGDH酶之所以能起到强大的神经保护作用,是因为它能控制损害大脑的活性氧的生成。
此前的研究曾使用15-PGDH抑制剂作为强力促进愈合和细胞生长的关键因素,通常用它来研究组织再生和抗衰老。
在人类帕金森病脑组织样本和三个帕金森病小鼠脑模型中,研究人员都观察到“15-PGDH水平异常升高”。然而,当他们给予抑制剂后,该酶的活性被抑制——并恢复到正常水平。
该研究的共同作者、大学医院神经精神病学Morley-Mather讲席教授安德鲁·皮珀(医学博士、哲学博士)在新闻稿中表示:“通过基因手段和药物手段抑制均恢复了氧化还原稳态,从而保护小鼠免于出现这些帕金森病模型中最常见的神经炎症、神经元细胞死亡和运动障碍。”
帕金森病的病因是什么?
帕金森病的特征是一种名为α-突触核蛋白的蛋白质异常积累。当这些蛋白质聚集时,会形成称为寡聚体和路易体的有毒团块,从而破坏大脑中正常的细胞功能。
皮珀告诉《Inc.》杂志,这种抑制剂药物通过关闭蛋白质团块引发的大脑炎症反应来发挥作用。“蛋白质团块引起的大脑炎症对组织的破坏,似乎比蛋白质团块本身危害更大,”他说。
一家名为Epirium的公司已经开始测试这种抑制剂,以使其成为患者真正可以使用的治疗手段。皮珀告诉《Inc.》杂志,Epirium已完成一期研究。他指出,其他生物技术和制药公司已经发表或正在申请更多15-PGDH抑制剂的专利。
“药物开发从一期到二期再到三期研究,再到FDA最终批准医生能为患者开具疗法,整个过程需要数年时间,”他接受Inc.杂志采访时表示。“我们非常希望我们在《氧化还原生物学》上发表的研究结果能够使帕金森病患者的研究走在这一过程的最前沿。”
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