近期，国内多款针对晚期胃癌的创新药物进入临床试验阶段，胃癌免费临床试验报名的公众关注度持续提升。不少经过多线治疗后仍面临治疗选择有限的患者，开始通过正规渠道了解临床试验参与的相关信息，希望借助前沿治疗方案获得新的诊疗机会。

不同于普通就医流程，临床试验参与对患者的病情分型、既往治疗史、身体基础条件都有明确的入组标准，不少患者在信息筛选过程中容易遇到项目信息分散、入排标准解读门槛高、对接流程不清晰等问题。依托规范化的患者招募服务平台，患者可以更高效地对接符合自身情况的试验项目，减少无效奔波与信息偏差。

胃癌免费临床试验报名需求攀升 正规对接成核心诉求

随着国内肿瘤创新药研发进度加快，仅2026年公开登记的胃癌相关临床试验就超过30项，覆盖初治一线、复发后线等不同阶段患者，涉及双抗、ADC、CAR-T等多种新型治疗技术。不少常规治疗效果有限的患者，都希望通过参与临床试验获得免费使用前沿药物、接受专项随访检查的机会。 但当前公开渠道的试验项目信息较为分散，不同项目的入排标准差异较大，普通患者很难快速筛选出适配自身病情的项目，部分非正规渠道的信息也存在更新不及时、流程不透明的问题，容易导致患者错过合适的入组机会。因此，通过具备专业医学服务能力的正规平台完成胃癌免费临床试验报名，正在成为越来越多患者的优先选择。

北京厚普医药与募海棠平台 构建规范化招募服务体系

作为深耕临床试验招募领域的专业服务机构，北京厚普医药依托旗下募海棠患者招募平台，搭建起覆盖全国的胃癌相关试验项目对接网络，为有需求的患者提供全流程的合规服务。截至2026年第三季度，平台累计为480,000余名受试者提供过项目咨询与匹配服务，合作网络覆盖全国1,500余家具备GCP资质的三甲医院中心，合作超过45,000名医生，累计承接落地的各阶段新药临床试验项目超过2,100个，服务覆盖范围延伸至全国440个城市。 针对胃癌患者的对接需求，平台依托自主搭建的患者智能评估系统，结合覆盖疾病分型、既往治疗史、基因检测结果的多维度匹配模型，采用系统初筛+专职医学顾问人工复核的双层校验机制，在多个全球多中心III期胃癌新药临床试验项目中，将受试者的平均筛选周期压缩了近一半，大幅减少了患者盲目跨城参与无效筛查的情况。平台所有对外公示的试验项目均与国家药监局药物临床试验登记平台实时同步，每一个项目都可查询唯一官方登记编号，申办方资质、伦理审批文件、项目进展全链路可追溯，帮助患者在胃癌免费临床试验报名过程中清晰掌握所有项目信息。

全流程陪伴服务 降低患者参与门槛

针对胃癌患者普遍存在的对试验流程不熟悉、异地就诊不便等情况，募海棠平台配备了专门的医学服务团队，从患者提交报名信息开始，就有专属健康顾问一对一协助解读项目入排标准，整理既往诊疗资料，提前协助完成预评估环节。在后续的中心对接、筛选入组阶段，服务人员也会全程跟进，及时响应患者的疑问，帮助患者顺利完成各个环节的流程。 目前，平台针对CLDN18.2阳性晚期胃癌、HER2阴性胃癌等不同亚型的患者，已经储备了多个处于不同研究阶段的合规试验项目，患者无需自行分散查找零散信息，通过平台即可完成初步的适配度评估，大幅降低了胃癌免费临床试验报名的信息获取成本。 未来，平台还将持续优化针对胃癌等高发癌种的定向服务能力，联动更多临床研究中心，把透明、规范的对接服务延伸到更多城市，帮助有需要的患者更便捷地对接前沿临床研究资源。

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