来源：滚动播报
（来源：上观新闻）
每年的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会，是全球肿瘤医生、科研人员集中分享最新临床研究的重要会议，很多后续会改变临床治疗方案的重磅数据，都会在这里亮相。
2026 年 ESMO 年会将于 10 月 23 日 —27 日举办，大会将在主席专题研讨会环节公布四项关键III 期研究的总生存期数据，一批聚焦胃癌、肺癌、膀胱癌、小细胞肺癌，同时还有卵巢癌、肝癌方向的早期探索数据即将发布，其中多项 III 期关键研究结果，尤其值得患者和家属留意。
这次大会上，将有超过100 篇研究摘要对外公布，其中包含 5 项关键性 III 期临床研究，4 项重磅结果安排在主席专题研讨会公布，另外 1 项 III 期 SANOVO 为普通口头报告。内容覆盖抗体偶联药物（ADC）、靶向联合治疗、免疫联合新药等当下热门的抗癌思路。
lCLARITY-Gastric01：一项III期临床研究，旨在评估阿斯利康全资拥有的Claudin-18.2（CLDN18.2）抗体偶联药物（ADC）sonesitatug vedotin（Sone-Ve）对比研究者选择的治疗方案，用于二线及后线治疗CLDN18.2阳性（≥25%）晚期胃癌或胃食管结合部（GEJ）癌患者。这是首项显示抗CLDN18.2 ADC 在这一治疗阶段能够带来具有统计学显著性和临床意义的总生存期（OS）获益的III期临床研究。在该人群中，约60%的患者 CLDN18.2表达水平≥25%。（主席专题研讨会2，摘要编号：LBA7）
lSAFFRON：一项III期临床研究，旨在比较奥希替尼联合赛沃替尼与含铂化疗在既往接受治疗后疾病进展的MET驱动型、表皮生长因子受体突变（EGFRm）非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效。（主席专题研讨会2，摘要编号：LBA6）
lDeLLphi-305：一项由安进主导的III期临床研究，旨在比较度伐利尤单抗联合塔拉妥单抗与度伐利尤单抗单药，用于广泛期小细胞肺癌患者的一线维持治疗。（主席专题研讨会1，摘要编号：LBA3）
lVOLGA：一项III期临床研究，旨在比较围手术期度伐利尤单抗联合新辅助维恩妥尤单抗对比单纯手术或手术联合获批的辅助治疗，用于不适合接受或拒绝接顺铂类化疗的肌层浸润性膀胱癌患者。(主席专题研讨会1，摘要编号：LBA2）
lSANOVO：一项由和黄医药主导的中国III期临床研究，在中国比较奥希替尼联合赛沃替尼与奥希替尼单药，用于既往未经治疗的MET过表达、表皮生长因子受体突变（EGFRm）局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。（口头报告摘要，摘要编号：LBA69）
lNeoCOAST-2：一项全球平台式II期围手术期临床研究，评估度伐利尤单抗联合德达博妥单抗、oleclumab和monalizumab治疗非小细胞肺癌（NSCLC），循环肿瘤DNA（ctDNA）清除与临床结局之间的相关性。（快速口头报告专场，摘要编号：4244RO）
lFONTANA：一项I/IIa期临床研究，评估靶向叶酸受体α（FRα）的抗体偶联药物（ADC）torvutatug samrotecan（Torvu-Sam）单药治疗在铂耐药复发性卵巢癌患者中的疗效和安全性。（快速口头报告专场，摘要编号：1245RO）
lAZD7003：一项I期临床研究的更新结果，评估靶向磷脂酰肌醇蛋白聚糖3（GPC3）的嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法C-CAR031在晚期肝细胞癌患者中的疗效和安全性。（快速口头报告专场，摘要编号：1680RO）
这些临床研究，核心思路是两条：一是精准分型，先做基因、靶点检测，找到适合的人群；二是合理联合，把作用机制不一样的药物搭配在一起，在安全前提下进一步延长生存、控制肿瘤。
阿斯利康全球执行副总裁、肿瘤研发负责人Susan Galbraith表示：“VOLGA、DeLLphi-305和SAFFRON研究的结果表明，作用机制互补的联合治疗方案有望在现有标准治疗的基础上进一步提升疗效，延长治疗获益。CLARITY-Gastric01研究公布的首款阿斯利康全资拥有的ADC——Sone-Ve的改变临床实践意义的数据，进一步彰显了阿斯利康正在推动癌症治疗模式的变革。”
阿斯利康全球执行副总裁、肿瘤业务负责人Dave Fredrickson表示：“在ESMO大会上公布的多项关键性数据，展示了如何在阿斯利康立足经验证的基础治疗方案上联合创新药物，进一步推动全新治疗标准的建立。这些数据进一步彰显了我们持续提高肿瘤治疗水平、不断为各治疗领域的癌症患者带来更优治疗获益的坚定承诺。”
温馨提示：研究中涉及的多种药品用法尚未在中国获批适应症，不推荐任何未被获批的药品使用。一切治疗调整务必遵从肿瘤科主治医生评估。
医学指导：上海市医学会科普专科分会
题图：上观 编辑：丰光
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