翰宇药业:公司及武汉原料药生产基地均通过美国FDA cGMP现场检查,武汉基地NAI零缺陷
金融界
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有投资者在互动平台向翰宇药业提问:“请问公司(含武汉原料药基地)是否已被列入 FDA Import Alert 66-80 的 Green List?公司司美格鲁肽/替尔泊肽原料药对美出口是否受该进口警示影响?”
针对上述提问,翰宇药业回应称:“尊敬的投资者,您好!公司及武汉原料药生产基地均已通过美国 FDA cGMP 现场检查,其中武汉原料药基地以 NAI(零缺陷)结论通过核查。公司将持续严格按照美国cGMP要求组织生产与出口,依法合规推进全球化布局。感谢您的关注!”
本文源自:市场资讯
作者:公告君
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