10月23日,吉利德科学宣布已与上海创新药企瀚辰星泰(PepStar Therapeutics)达成最终协议,拟收购其口服IL-23R抑制剂项目,核心资产为HCXT-2001。

根据协议,吉利德将支付12.75亿美元现金首付款,约合人民币85亿元,交易预计于2026年第四季度完成;交易完成后,吉利德将获得该IL-23R抑制剂项目的全球权益。

这是一笔典型的“早期资产、高额首付”交易。瀚辰星泰的HCXT-2001尚处于临床I期,2026年3月已在中国启动针对银屑病的I期试验,主要评估安全性、耐受性、药代/药效及食物影响;同年6月,其新药申请获CDE受理。

IL-23是银屑病、炎症性肠病等自身免疫疾病的关键通路,目前已有生物制剂验证疗效,但口服剂型长期是难点。HCXT-2001以口服给药切入,瞄准中重度斑块状银屑病等适应症,若能在安全性和依从性上做出差异化,有望承接庞大的自免用药基本盘;这也是吉利德愿意在I期阶段就下重注的核心原因。

卖方瀚辰星泰成立于2023年4月,注册地在上海自贸区,创始人为郭海兵;早期即获得礼来亚洲基金、红杉种子基金、斯道资本等加持,2024年又完成泰福资本参与的天使+轮。从公司成立到核心资产以85亿元级首付款出海,只用了三年多,几乎是中国创新药“快公司”的样本。

对吉利德而言,这笔交易延续了其近年加码炎症与免疫、偏好口服与潜在同类最优资产的打法;在抗病毒与肿瘤之外,为公司再补一块面向大适应症的长期期权。

对行业而言,它释放的信号更直接:中国Biotech的价值正在从“低成本研发外包”转向“源头资产定价”。当I期分子就能拿到十亿美元级首付,说明全球大药企对中国早期管线的信任已前置到临床早期。

值得一提的是,首付款高不等于确定性高。HCXT-2001后续能否兑现,还要看剂量窗口、与既有IL-23生物制剂及在研口服竞品的头对头空间,以及吉利德推进全球多中心试验的节奏。

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HCXT-2001药品概览

图片来源:药智数据-全球药物分析系统

参考来源:

https://www.gilead.com/news/news-details/2026/gilead-to-acquire-investigational-oral-il-23r-inhibitor-hcxt-2001-strengthening-its-inflammation-pipeline-in-ibd

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图片来源:摄图网

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