10月27日晚，复星医药披露2026年第三季度报告。财报显示，今年前三季度实现营业收入304.63亿元，同比增长3.64%；归属于上市公司股东的净利润26.67亿元，同比增长5.71%；扣非归母净利润17.06亿元，同比增长8.42%；经营活动产生的现金流量净额34.27亿元，同比增长1.34%。从单季度看，第三季度复星医药实现营业收入100.21亿元，同比增长1.44%；归母净利润9.46亿元，同比增长15.18%。

业务结构方面，创新药与境外业务成为前三季度主要增长引擎。复星医药前三季度创新药品收入同比增长15.54%，占制药业务收入比重达35.43%，较上年同期提升3.11个百分点；境外业务收入同比增长11.62%，占营业收入比重提升至30.96%，较上年同期提升2.21个百分点。公司称，报告期内营业收入增长主要源于创新药品收入增长。

业绩平稳增长的背后，是复星医药持续加码创新研发，管线梯队持续丰富。目前已形成单抗、双抗、三抗、ADC、小分子药物、细胞治疗等多条技术赛道，覆盖肿瘤、自身免疫、心血管、皮肤科等多个治疗领域。

今年前三季度，复星医药的研发总投入为52.47亿元，同比增长31.24%，其中研发费用31.18亿元，同比增长14.21%；制药业务研发投入49.54亿元，同比增长38.30%，其中研发费用28.39亿元，同比增长19.89%。创新药品相关研发投入达43.46亿元，同比增长55.07%，占公司研发总投入的82.83%，较上年同期提升12.73个百分点；占制药业务研发投入的87.73%，同比提升9.49个百分点，资源持续向创新药倾斜。

管线进展方面，复星医药第三季度有2个创新药品共2项适应症获批上市、1个创新药品上市申请获受理，并有5项创新药品临床试验申请获批。其中，纬利妥米单抗注射液（维可妥）获国家药监局附条件批准，用于复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者；芦沃美替尼片（复迈宁）新增丛状神经纤维瘤成人患者适应症，获批适应症已覆盖全年龄段；地舒单抗生物类似药HLX14的120mg规格注册申请获受理。此外，肝靶向siRNA药物FXR0906、DM1001、HLX37及HLX43等已启动相应临床研究。

与此同时，全球双向许可与合作开发亦持续推进。报告期内，其控股子公司复宏汉霖与Sandoz AG签订合作框架协议，可就至多10款单克隆抗体和/或抗体偶联药物生物类似药产品开展海外相关区域注册、商业化、开发、生产等许可合作，首批3款产品已达成具体商业条款，1款潜在合作产品获授选择权；复宏汉霖还获授基于T-MATE技术平台就约定靶点开展两款T细胞衔接器产品研究、开发、生产、商业化的独家许可。

二级市场层面，复星医药出台多项举措稳定股价、绑定核心团队，彰显对长期价值的信心。截至报告期末，公司H股回购方案下累计回购1136.45万股，约占总股本0.43%，累计回购金额约1.94亿港元，均价17.08港元/股。其同时完成2025年A股股票期权激励计划预留授予，实际向99名激励对象授予72.33万份A股期权；2025年H股受限制股份单位计划预留授予实际向99名合资格雇员授予169.12万份H股受限制股份单位。

随着汉曲优、汉斯状、奕凯达等核心创新药持续放量，加上多款处于临床中后期的新药逐步进入商业化阶段，未来复星医药的业绩增长动力将持续释放。