同一根Protein A柱，有人把载量、压降、洗脱体积算得明明白白，有人三批产品还在撞参数。深滤到底能不能当病毒去除步骤，HCP限度到底怎么定，放大以后峰形为什么变了，这些纯化人天天遇到的问题，网上教程讲不透，行业大会又往往是一人讲百人听。
真正的分水岭，是有没有一群同行坐下来，把各自踩过的坑摊开看。
生物制品圈发起生物药纯化技术线上主题沙龙。把纯化领域具有争议、贴近产线的20个话题当参考内容，聚集生物药纯化领域的技术人，聊点真问题！
这场沙龙怎么聊？
✅20个话题分9大模块，上游澄清捕获、层析、杂质控制、病毒合规、放大验证、连续纯化、PAT、成本产率全覆盖
✅每个话题带3条提问角度，多数是带参数能直接掰扯的实务题
✅每场挑大家最想聊的几个深聊，不贪多不赶场
✅原理探讨、工艺实践、前沿趋势分层设计，总有一层戳中你
✅不念纯文字不讲课，人人带着项目经验探讨
有哪20个话题点可以讨论？
（左右滑动查看）
聊完你能带走什么？
✅深滤病毒截留、低pH灭活插点、Protein A载量压降洗脱体积三角的真实工艺窗口
✅SEC、IEC、AEX、HIC四大层析在高滴度料液下的模式选择与盐浓度杠杆
✅HCP、残留蛋白酶、聚集体这些"测不到但会出事"的杂质，去除步骤到底怎么排
✅ICH Q5A (R2)正交清除边界、Q5E变更可比性、PPQ与放大非线性的实操判据
✅连续纯化、一次性流路E&L、PAT实时放行的就绪度，以及真正的降本杠杆
哪些人参加这场沙龙？
✅下游工艺开发，天天和Protein A柱等析填料较劲的人
✅纯化放大和工艺验证，为缓冲液罐容算到头秃、被PPQ 追着跑的人
✅CMC和质量放行，和HCP限度、残留检测纠缠的人
✅病毒安全与合规，算LRV、写病毒清除策略的人
✅制造工程和一次性技术，碰连续纯化、E&L验证的人
怎么报名加入这场活动？
报名流程：扫码登记→审核筛选→扫码添加微信通知对接（在报名二维码下方）→席位锁定。
扫码登记：扫描下方二维码，填写基本信息及核心诉求。
▲扫码报名登记
审核筛选：主办方根据专业背景与需求匹配度进行筛选。
通知对接：筛选通过后将收到专属邀约，确定更详细的参会信息。
席位锁定：确定分享主题和内容。
参与方式：线上会议分享
✅按话题分组，每组5-8人
✅每人先讲15分钟自己的观点，带项目里真实的参数或案例
✅讲完一起讨论，不安排念稿式分享
✅异地、倒班、凑不出整块时间也能来，频次高、时间灵活
欢迎带着你项目里真实的参数和案例来，这里聊的不是教科书答案，是产线上踩过的坑和想通的道理。
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生物制品微信群！
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