近日(11月9日),据CDE官网及先声药业企业官方公告公示,其自主研发的1类创新药SIM0725注射液获得临床试验默示许可,拟用于白癜风治疗。
SIM0725是一款靶向IL-2Rβ(又称CD122)的单克隆抗体,可同时阻断IL-2和IL-15信号通路,通过调节多种与疾病发生、复发相关的免疫细胞,为白癜风治疗提供新的研发方向。
一、靶向CD122双重阻断,潜在实现每12周给药一次
白癜风是一种慢性自身免疫性疾病,主要表现为皮肤出现持续性脱色斑,其发病与黑素细胞特异性CD8+ T细胞介导的免疫破坏有关。
值得关注的是,组织驻留记忆T细胞(TRM)被认为与白癜风治疗后的复发有关。这类细胞的维持依赖白细胞介素-15(IL-15)信号通路,因此,阻断IL-15信号成为干预疾病复发的潜在研究方向。
SIM0725的特点在于,其靶向CD122,即IL-2受体β链,可同时阻断IL-2和IL-15信号传导。根据先声药业披露的信息,该药能够抑制TRM、炎症性CD8+ T细胞及致病性NK细胞,相较于单独阻断IL-15,有望实现更广泛的组织炎症控制。
临床前研究显示,SIM0725具有较长的半衰期和持久的药效学效应,并具备每12周一次皮下注射的潜在给药优势。此外,该药在多种人源化疾病动物模型中展现出良好的体内疗效,研究中未观察到不良反应。
需要注意的是,目前上述数据均来自临床前研究,SIM0725的实际疗效、安全性及给药间隔,仍有待后续临床试验验证。
二、全球尚无IL-2Rβ单抗上市,先声药业加入研发竞争
根据摩熵医药数据库信息,全球目前尚无IL-2Rβ单抗获批上市,进入获批临床及以上阶段的IL-2Rβ靶向药仅有5款,相关研发仍处于早期阶段。
从研发格局来看,IL-2Rβ靶点已受到多家企业关注,白癜风也成为其探索的适应症之一。随着SIM0725获批临床,先声药业正式加入这一靶点的研发竞争。
据摩熵医药数据库显示,截至目前,先声药业(含子公司)已有超10款1类新药进入获批临床及以上研发阶段。今年以来,公司另一款1类新药SIM-0532片也获批临床,目前已进入Ⅰ期临床阶段。
对于SIM0725而言,如何将临床前研究中的双重阻断机制和潜在长效给药优势转化为临床获益,将是后续研发值得关注的重点。
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