两笔中国授权，撑起一家纳斯达克新贵|ipo|中国授权|港交所|知名企业|纳斯达克|赛诺菲|阿斯利康

11月13日，总部位于瑞士巴塞尔的Windward Bio登陆纳斯达克（代码“WWB”），以每股17美元发行约1029.4万股，IPO部分募资约1.75亿美元；加上赛诺菲同步承诺的5000万美元定向认购，总募资达到2.25亿美元。上市首日，股价较发行价收涨68%，市值约16.9亿美元。

这家2024年才成立的biotech，两大核心管线——TSLP单抗WIN378、TSLP/IL-13双抗WIN027——全部来自中国生物医药企业的授权。一家瑞士公司、两款中国资产、一个火热的免疫学靶点，是这起IPO最值得拆解的三条线索。

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01钱要花在哪：两款新药，两个适应症

根据招股书披露，公司预计需要至多2.275亿美元推进WIN378：COPD（慢性阻塞性肺病）II期与哮喘II/III期试验正在推进，并计划2027年上半年启动哮喘III期研究。

WIN027预计需要至多8500万美元，用于计划中的COPD IIb期研究和特应性皮炎II期启动；另有500万至1000万美元投向临床前双抗项目。

截至今年6月底，公司账上现金及现金等价物为2.073亿美元。IPO完成之后，上述计划的资金缺口基本被补齐。

02两款核心资产，都来自中国授权

WIN378是一款全人源抗TSLP单抗，2025年1月由科伦博泰与和铂医药共同授权，交易总额至多9.7亿美元，其中4500万美元首付款及近期款项部分以Windward母公司股权支付。

TSLP（胸腺基质淋巴细胞生成素）被视为炎症级联反应的“上游总开关”。WIN378的差异化在于超长效设计：II期中期数据支持每半年给药一次的潜力。公司称，它是目前唯一已知可同时结合TSLP两个位点、阻断其与两个共受体结合的在研药物。

WIN027则是TSLP/IL-13双抗，2025年12月从荃信生物引进，交易总额至多7亿美元。双靶点的逻辑是同时压制上游的TSLP与下游的IL-13两条炎症通路，公司称有望带来“比单靶点更深、更持久的疾病控制”。

03TSLP赛道拥挤，考验在III期

TSLP已是免疫领域的热门靶点。2021年，安进与阿斯利康的Tezspire（tezepelumab）获FDA批准用于重度哮喘维持治疗，率先验证了这条通路。

竞争者正加速入场：Upstream Bio的verekitug在哮喘II期研究中显示出与Tezspire相当的疗效信号，但24周给药方案的数据未达预期；GSK在2024年以10亿美元预付款收购Aiolos Bio，后者拥有来自恒瑞医药的长效抗TSLP抗体；赛诺菲的TSLP/IL-13双抗lunsekimig今年在哮喘、鼻息肉两项II期研究中达标，但在特应性皮炎II期研究中未达到主要终点。梯瓦与黑石支持的Uniquity Bio也在这一赛道布局。

对Windward Bio而言，真正的考验不在上市本身，而在注册性数据：哮喘与COPD都需要大规模、长周期验证，WIN378能否把II期的阳性信号转化为III期成功，仍有待观察。

04NewCo模式：中国创新药出海的另一种路径

Windward Bio走的是典型的NewCo路径：2024年在瑞士成立，2025年初接连拿下两笔中国授权，随后以2亿美元A轮（诺和控股联席领投）和1.65亿美元交叉轮（奥博资本领投、赛诺菲风投参与）完成弹药储备，再借IPO打通公开市场。

掌舵人Luca Santarelli是连续创业者：他创办的VectivBio被Ironwood收购，Therachon则被辉瑞收入囊中。

对科伦博泰、和铂医药与荃信生物而言，两笔交易带来的不只是首付款与里程碑，还有Windward母公司的股权。中国创新药以权益置换参与全球价值分配，正在从个案变成常态路径。

Windward Bio的上市，是2026年生物科技IPO回暖的一个注脚，也是中国biotech资产海外定价能力的一次验证。接下来的观察点已经明确：WIN378的哮喘III期能否在2027年上半年如期启动，以及关键数据读出时，市场如何为“中国授权+瑞士运营”的组合重新定价。

资料来源

Fierce Biotech｜Sanofi-backed Windward hits $225M IPO goal｜2026-11-14

GlobeNewswire｜Windward Bio Announces Pricing of Initial Public Offering｜2026-11-14

Windward Bio官网｜公司介绍与管线页｜2026-11-14

和铂医药｜授权协议公告、2025年度报告｜2026-11-14

科伦博泰（港交所）｜2025年年度业绩公告｜2026-11-14