致死率高达75%，尼帕病毒蔓延，世卫紧急发声，张文宏给出定心丸|世卫|呼吸道合胞病毒|尼帕病毒感染|张文宏(医生)|致死率

致死率最高可达75%，随着尼帕病毒蔓延，世卫紧急发声，与此同时，张文宏给出定心丸。那么，尼帕病毒当前的风险到底有多大？这种高致死率病毒是否会对中国乃至全球公共卫生安全造成实质性冲击？

1月下旬，印度东部西孟加拉邦通报新增尼帕病毒确诊病例，累计确诊人数升至5例。患者主要集中在加尔各答及周边地区，其中一人病情危重。印度地方卫生部门随即启动应急机制，对近百名密切接触者实施居家隔离，并对重点医院展开排查。

从目前披露的信息看，本轮疫情的一个显著特点是出现了医护人员感染。加尔各答附近一家私立医院的两名护士被较早确诊，随后其中一人病情迅速恶化，出现严重呼吸衰竭并陷入昏迷。初步调查认为，两人很可能是在照护一名严重呼吸道症状患者时被感染，而该患者在完成尼帕病毒检测前已经死亡，这一情况导致院内防护措施未能第一时间启动，也加大了医护暴露风险。

在此背景下，印度多地迅速提高警戒级别。西孟加拉邦卫生部门对相关医院实施封闭式管理，限制探视，加强医护人员监测。南部泰米尔纳德邦和喀拉拉邦也发布提示，要求对出现急性脑炎或严重呼吸道症状的患者，重点询问是否有西孟加拉邦旅行史或接触史，防止漏诊。与此同时，周边国家开始采取“防输入”措施。泰国民航部门宣布，对来自西孟加拉邦的航班旅客实施全面健康筛查，以降低病毒跨境传播风险。

至于尼帕病毒的危险性，世界卫生组织和美国疾控中心的公开资料显示，尼帕病毒是一种人畜共患病毒，天然宿主主要是果蝠。人类可因食用被果蝠唾液污染的水果而感染，也可通过受感染的猪或其他中间宿主传播。更值得警惕的是，在特定条件下，尼帕病毒可以在人与人之间传播，主要通过飞沫、唾液和体液接触完成，尤其容易在医院等封闭环境中发生。

尼帕病毒最令人担忧的指标是致死率，多次疫情数据显示，其病死率通常在40%至75%之间，明显高于大多数已知呼吸道传染病。病毒对神经系统具有明显侵袭性，感染后可能迅速引发急性脑炎和脑水肿，部分患者在出现发热、头痛等类似流感的早期症状后，短时间内就会出现意识障碍、癫痫发作，甚至在24至48小时内陷入昏迷，留下严重后遗症或直接死亡。

此外，尼帕病毒潜伏期较长也是防控难点之一，一般潜伏期为4至14天，最长可达45天。在这一阶段，感染者可能没有明显症状，却已经具备一定传播风险。这使得早期识别和隔离更加困难，也对公共卫生监测体系提出更高要求。目前全球范围内尚无针对尼帕病毒的特效药物和成熟疫苗，临床治疗主要以对症支持为主，包括呼吸支持和并发症处理。

从历史经验看，尼帕病毒并非新出现的病原体。1999年，该病毒首次在马来西亚被发现，并造成马来西亚和新加坡约百人死亡。此后，印度、孟加拉国、菲律宾等地多次出现零星暴发。印度自2001年以来已多次报告相关疫情，仅在2025年，喀拉拉邦就曾出现确诊病例并造成死亡。这些案例显示，尼帕病毒具有反复出现的区域性暴发特征，但规模通常受限。

不过从当前情况看，尼帕病毒短期内发生全球大流行的概率较低。研究数据显示，尼帕病毒的基本传染数长期低于1，意味着在自然状态下，每名感染者平均传染的人数不足1人。与普通流感或新冠病毒相比，其传播速度明显偏慢，更依赖密切接触和特定场景。

在国际社会高度关注的同时，中国的应对情况也受到外界讨论。从公开信息看，中国已将尼帕病毒纳入重点监测和防控体系。新修订的《中华人民共和国国境卫生检疫法》明确将尼帕病毒列入监测目录，对来自疫区的入境人员实施健康申报和医学筛查，一旦发现疑似病例，将立即隔离并转送指定医疗机构。

在检测能力方面，中国整体基础较为扎实。三级以上综合医院和口岸疾控中心普遍具备病毒核酸检测能力。针对尼帕病毒这类高风险病原体，二代测序技术已成为重要工具。国家传染病医学中心专家张文宏表示，从技术层面看，中国的二代测序检测能力完全可以应对尼帕病毒的快速识别和溯源需求。这一表态在一定程度上稳定了公众情绪，也回应了外界对检测能力的关切。

当然也有现实挑战，由于国内尚无尼帕病毒确诊病例报告，临床救治经验相对不足，尤其是在重症患者的神经系统并发症处理方面，仍需要通过预案和培训不断完善。同时，检测资源在区域间分布不均，基层医疗机构对该病毒的识别能力仍有提升空间。