说起双性人，总让人觉得遥远又神秘，可这事儿就发生在咱们身边一个普通人身上。
田巧巧，山西太原农村出生，今年36岁了，她的身体同时长着男女两套生殖器官，这让她从小到大吃尽苦头。
想想看，一个女孩儿模样的人，却因为这先天毛病，被人当怪物看，父母还不待见，工作也老丢，生活得有多难啊。
但她没放弃，一直想做手术变回正常女人，现在总算有点盼头了。
田巧巧出生在90年代初，那时候农村重男轻女的思想还挺重。她家父母先有个儿子，但那孩子智力有问题，父母就盼着再生一个能照顾哥哥的，结果生了田巧巧。
从小她穿女孩衣服，长头发，看起来壮实点，但也没人多想。父母是农民，没文化，也没钱带她去大医院检查，就这么稀里糊涂长大。
小学三年级时，她在上厕所发现自己下面跟别人不一样，多出点东西，当时年纪小，没当回事儿。可同学看到了，闹起来，说她是怪物。
从那起，学校日子难过，老师知道后叫父母带去镇上诊所查，以为是瘤子。结果医生说这是真两性畸形，先天基因问题或怀孕时用药不当引起的。父母一听傻眼，不是想着治，而是埋怨她丢人。
家里情况本来就差，哥哥需要照顾，父母还得下地干活。现在多出这事儿，村里人风言风语，父母脸面挂不住，就开始对田巧巧冷言冷语。初一时，学校霸凌太严重，她干脆辍学在家。
帮家里干农活儿，挑水砍柴啥的，可父母还是嫌弃。成年后，直接把她赶出门，说断绝关系，就当没这个闺女。田巧巧那时候没学历没经验，一个人跑到深圳闯荡。
深圳这地方机会多，但对她来说，生存都成问题。先是睡天桥下，捡瓶子卖，后来找服务员、流水线工，工资低，但总算有口饭吃。
她不敢久留一个地方，怕秘密暴露。几年下来，在工厂稳住脚，组装零件啥的，日子过得马虎。
身体这事儿一直压在她心上。田巧巧觉得自己是女人，染色体检查也显示46XX，女性核型。可外生殖器有男性痕迹，体内有睾丸，体外有小阴茎。每个月来月经，还疼得要命。
工作时，别人看她声音粗，脸庞硬朗，就多问几句，她只能躲。丢过几次工作，好不容易适应了上网聊天，在网上交朋友，不用露面。
年纪大了，想谈恋爱，网恋几次，对方约见面她就退缩。后来认识个网友小飞，两人聊得来，她鼓起勇气坦白。小飞没嫌弃，还支持她。
两人处对象后，田巧巧更想手术，切除多余部分，彻底做女人。查了查，国内医院能做，费用20万左右。对他们月薪几千的打工人来说，天文数字。加上她身体原因又被工厂辞退，生活都紧巴巴。
父母那边，村子拆迁分了三十多万，她打电话求借点做手术钱。母亲接了，冷冰冰说不认识，挂了。田巧巧气不过，但也没辙。幸好媒体报道了她的事儿，有医院看到，表示免费帮做手术。
2023年夏天，她在深圳坪山出租屋接受采访，那时正为手术费发愁。报道出来后，民政部门、妇联上门慰问，帮申请救助金，还找工作。轻松筹上发起20万目标，筹到1.5万左右。
医生说她隐睾有癌变风险，得尽快切除。手术包括切除阴茎、睾丸，阴道再造啥的。2023年8月，她去贵阳接受专访，继续求助。
年底，她情绪有点崩，在网上发泄对父母不满。2024年初，回太原想跟父母理论，协商手术费未果，还准备起诉。
父母的态度一直是这样，重男轻女，没把她当回事儿。哥哥智力障碍，他们全心照顾哥哥，对田巧巧的病不闻不问。田巧巧说，父母骂她变态，害家里丢脸。
她10年没回家，就是怕那些眼光。起诉的事儿，她觉得是无奈之举，想要回点该得的。社会上对双性人了解少，歧视多。
田巧巧说，她最大的心愿就是普通生活，有工作，有家，不用躲躲藏藏。医疗进步了，真两性畸形发病率低，全球1/1500左右，在中国也一样。
医生建议早发现早治疗，避免心理创伤。她服抗雄激素药，身体发胖，高血压，肝脾损啥的，副作用大。但她坚持，学化妆美甲，想手术后自食其力。
手术后，田巧巧情况好转。她恢复不错，声音柔和，脸部柔美。找了超市工作，当领班，管人补货。和小飞感情稳，两人结婚，生孩子。社区活动她也参加，帮邻居调解。
她感激媒体和医院援助，说社会包容点，这些特殊人群就能好好活。双性人不是怪物，是先天病，需要理解不是歧视。
