2023年10月31日，Guanghui Liu等人在《Nature》在线发表研究“CHIT1-positive microglia drive motor neuron ageing in the primate spinal cord”。研究结合单核RNA测序、行为学和神经生理分析，提出老年灵长类脊髓中CHIT1阳性小胶质细胞可通过SMAD信号促进运动神经元衰老。
2026年9月4日，耿同学在短视频平台公开举报该研究。
视频中，耿同学逐条拆解论文图表，指出论文实验数据存在多组高度重复、平行样本呈固定比例关系、样本总和超出合理范围等统计学异常，不符合生物实验数据的随机分布规律。公开项目信息显示，该 Nature 论文的产出，累计获得 12 项国家重大研发计划项目资助，是课题组重点标志性成果。其中通讯作者拥有杰青头衔。
7组数据需要重点复核
1. 数值重复/相似检测——区域证据02、04、06（跨工作表）
ED3f与Fig.2b对应年轻/老年猴脊髓IBA1+细胞中的MS4A7与P2RY12亚群。ED3f-3与Fig.2b-2的16个个体值有15个逐项相同。两类细胞比例可接近，但不同染色标志物的逐个动物高精度同值仍需回查。
AI辅助判定：高风险。建议核对P2RY12/IBA1与MS4A7/IBA1原始切片、盲法计数、样本ID、分子分母及百分比脚本。
2. 数值重复/相似检测——区域证据19（跨工作表）
ED12k与ED12l分别测CHIT1+TGFBR抑制剂下p-SMAD2/GAPDH与SA-β-Gal+ hMN比例。3对数值整数部分不同，却连续保留5–6位相同小数尾数；共同处理不能解释跨量纲尾数对应。
AI辅助判定：高风险。建议核对Western blot灰度、SA-β-Gal图像计数、重复样本编号、计算公式及录入历史。
3. 数值关系检测——列关系01（跨工作表）
ED7c与ED7d分别按WM/vGM、相邻/远离MN分类8只猴的CHIT1+小胶质细胞。ED7d A列全程约等于ED7c A列×1.253655。空间分类相关可造成趋势一致，却不能说明统一固定倍数。
AI辅助判定：高风险。建议提供各空间类别原始计数、距离阈值、区域面积、分母定义及计算脚本。
4. 数值关系检测——列关系02（跨工作表）
ED7n为6只老年猴MN的TGFBR1强度，ED9f为6只vehicle裸鼠的SA-β-Gal+ MN比例。后者逐项等于前者×0.2。跨物种、跨终点且同序固定换算，论文无共享样本或公式说明。
AI辅助判定：高风险。建议核对两图的原始导出、样本行顺序、复制粘贴记录和作图脚本。
5. 数值关系检测——列关系03（跨工作表）
ED8i与ED10k均为CHIT1组BTX+ nerve terminal area，但分别来自C57BL/6小鼠和猴。猴4值逐项近似小鼠前4值的一半；相同指标不能解释跨物种顺序一致的固定缩放。
AI辅助判定：高风险。建议核对原始NMJ图像、动物/切片编号、面积分母及跨物种数据表合并过程。
6. 数值重复/相似检测——区域证据20（同工作表）
Fig.3k在90 μm处比较年轻与老年猴Sholl交叉数。D8:F8与L8:N8三对分别相差1.8、3、3，并保留长小数尾数。相同分母均值可产生重复尾数，但连续同排规则改动仍需查原始计数。
AI辅助判定：中高/需原始记录。建议追溯每只动物在90 μm处的原始交叉计数、纳入细胞数及均值计算表。
7. 数值关系检测——单列固定关系17、18（同工作表）
ED8i把8只C57BL/6小鼠Vehicle组的BTX神经末梢面积与NF轴突面积各列8值。两终点后4值分别约等于前4值×1.0101011和×1.0003998，均覆盖4/4配对。固定校准可解释，但论文未披露公式，亦未说明为何仍以n=8检验。
AI辅助判定：高风险。建议核对8只小鼠唯一ID、三张非连续切片的BTX/NF分割掩膜、像素面积、0.2 cm²换算、逐鼠汇总脚本及Prism输入。
（来源：弗雷赛斯、生化环材公开课版权属原作者 谨致谢意）
