2026 诺贝尔生理学或医学奖
刚刚，2026诺奖首奖揭晓：一束蓝光，让人类第一次按住了自己的大脑
北京时间 10 月 5 日 17:30 前后 · 斯德哥尔摩卡罗琳医学院诺贝尔论坛发布
卡尔·戴塞洛斯 Karl Deisseroth
美国霍华德·休斯医学研究所、斯坦福大学 生于1971年
彼得·黑格曼 Peter Hegemann
德国柏林洪堡大学 生于1954年 获奖发现完成于马克斯·普朗克生物化学研究所
格奥尔格·纳格尔 Georg Nagel
德国维尔茨堡大学 生于1953年 获奖发现完成于马克斯·普朗克生物物理研究所
1三个人的分工，清爽得像一条流水线
黑格曼和纳格尔，一个在柏林洪堡大学，一个在维尔茨堡大学，他俩在一种单细胞藻类身上找到了那把开关。戴塞洛斯在斯坦福，把开关装到了神经细胞上。
奖金1200万瑞典克朗，三人平分。今年正逢诺贝尔奖设立125周年，诺贝尔基金会把单项奖金往上抬了100万瑞典克朗。1901年第一次颁奖时，一个奖项的奖金是150782瑞典克朗。
2一个德国人，盯着显微镜下的绿藻看了很多年
故事的起点低得有点出人意料：一池塘绿藻。
衣藻（Chlamydomonas）是一种单细胞绿藻，身长大约0.015毫米。它没有眼睛，没有大脑，整个身子就是一个细胞。可你要是在培养皿的一侧放盏灯，整皿衣藻会齐刷刷地朝光那边游过去。
1990年代初，在德国马丁斯里德的马克斯·普朗克生物化学研究所，黑格曼被这件事缠住了。他用极细的电极去测衣藻眼点受光时产生的电信号，测出来的结果是：光照上去，半毫秒之后电脉冲就出现了。
这个数字放在人身上是什么概念？光线进到人的眼睛，要走过一长串化学反应，最后才轮到离子通道打开、带电离子流进细胞、形成电信号，全程至少10毫秒。衣藻比我们的眼睛快了20倍不止。
快成这样，只能有一个解释：它省掉了中间所有环节。黑格曼于是提了个假说——存在一种蛋白复合物，既能抓光，本身又是离子通道。当时没人信。那年月已知的离子通道种类不少，没有一种是自己能对光起反应的。
3青蛙卵里孵出来的答案
验证这个假说，难在蛋白不好弄。衣藻眼点里的蛋白一旦离开原来的环境就变得不稳定，很容易坏掉。
转机出现在千禧年前后。日本研究者测出了衣藻的DNA，把几千个基因的序列公开了。黑格曼的团队在其中找到两个和已知捕光蛋白基因高度相似的基因。下一步自己做不了，他找了法兰克福马克斯·普朗克生物物理研究所的纳格尔。
纳格尔的办法很妙：用青蛙的卵细胞。他把那两个衣藻基因分别注射进不同批次的蛙卵里，蛙卵随即开始批量生产这两种没人见过的蛋白。蛋白最终落在卵细胞的表面膜上，纳格尔就可以直接测它们干什么用。
结果印证了黑格曼十年前的假说：这两种蛋白都是离子通道，一照光就打开。它们被命名为通道视紫红质-1和通道视紫红质-2。
后来真正打开神经科学大门的是第二种。纳格尔测到，通道视紫红质-2在0.2毫秒内就能打开通道，带正电的离子涌进去，电信号就成了。
再往下，两人做了更大胆的一步：把通道视紫红质-2的基因塞进人胚胎肾细胞、塞进仓鼠肾细胞。这些细胞全都变得怕光了——一照，就有电信号。2003年，他们把结果发了出来。
4接棒的那个人，是从精神科诊室里出来的
论文发表的时候，斯坦福有个年轻人正在找这样一把工具。
戴塞洛斯1990年代读医学，一开始想当神经外科医生，训练期间被安排去了精神科诊所。他在那里被两件事同时击中：病人的痛苦，以及现有治疗手段的粗糙。药物和电休克疗法效果有限，副作用又重。
成立自己的课题组之后，他们试了一堆候选蛋白，都不理想。戴塞洛斯听说了通道视紫红质-2，直接写信给纳格尔，要这段DNA。
DNA寄到实验室，他把基因导入培养皿里培养的大鼠神经细胞。他本来担心神经细胞娇气，被外来基因搞坏，结果这些细胞顺顺当当地生产出了通道视紫红质-2。蓝光一照上去，细胞立刻反应，产生的神经信号还能传给下一个神经细胞。
2005年，这篇论文发了出来。2006年，这套方法有了正式名字：光遗传学（optogenetics）。
一年之后，戴塞洛斯的团队完成了最后一步——把通道视紫红质-2的基因送进活体小鼠大脑里的特定神经细胞（运动皮层），再用一根极细的光纤，从颅骨上开的小孔伸进去打光。灯一亮，小鼠的胡须就动。同一年，他们和别的课题组合作，用光把睡着的小鼠照醒。
5装上开关之后，科学家看见了什么
诺贝尔生理学或医学委员会主席佩尔·斯文宁松的评价是，光遗传学提供了绘制大脑图谱的机会，"这样的研究方式过去只存在于我们的梦想之中"。
过去二十年，靠着这套工具，研究者把一批具体的神经回路逐个拎了出来：疼痛、社交行为、口渴、进食、奖赏、注意力。连昼夜节律、免疫系统激活时的发热，也都找到了对应的那几颗细胞。
研究小鼠怎么照顾幼崽的时候，科学家发现一件有意思的事：一个行为可以被拆成几条独立的回路，一条管把幼崽叼回窝里，另一条管给它们梳理毛发。
光遗传学的用法也不局限于脑子。戴塞洛斯证明过心率会影响情绪——心脏被迫加力干活，焦虑感会跟着上来。另有研究者借此找到了肠道里的特定细胞，解释了为什么有些人宁可吃糖也不要甜味剂。
最抓人的一条在2012年。戴塞洛斯和1987年免疫学诺奖得主利根川进合作，在小鼠身上激活了一个"记忆印迹"（engram）：先记录小鼠经历恐惧时哪些神经细胞被点亮，之后重新激活这一批细胞——小鼠明明处在安全环境里，还是表现出了恐惧。这是第一次有人能精确指认一段记忆到底长在哪几颗细胞上。
6医院里已经有人在用
官网新闻公报里专门写了临床进展：研究者正在用这套方法，尝试给视力障碍者恢复视力。
针对的是视网膜色素变性。这种病会一点点毁掉视网膜上的视杆细胞和视锥细胞。官网科普材料里记录的案例是：把一种类通道视紫红质的蛋白送进失明者的视网膜，配合一副会发光的特制眼镜，这位患者重新获得了一部分视力，能辨认并抓起桌上的东西。人工耳蜗也在被这套技术瞄上——现在的耳蜗靠电刺激听神经，换成光，精度有望明显提高。
中国这条线｜北京有团队已经给失明患者打过针了
北京脑科学与类脑研究所研究员罗敏敏的团队，找到了一种新型光敏蛋白——视蛋白5（cOpn5，来源于鸡），对可见光尤其蓝绿波段敏感度极高。
成果转化落在北脑所孵化的健达九州（北京）生物科技有限公司身上，代号GA001：用重组腺相关病毒当载体，把编码这种光敏蛋白的基因送进患者视网膜的神经节细胞，让这些细胞重新感光。给药方式是往眼部玻璃体腔里打一针，全程不到半小时，不用开刀，也不用植入设备。
据科技日报2026年6月报道，这款药已获中美两国批准进入临床研究，在首都医科大学附属北京天坛医院完成十余位患者给药。新华社2025年8月的报道记录了更早的细节：天坛医院为这项研究招募15名志愿者，一位61岁的赵姓患者2024年5月入组，术后一个月能分辨门框、窗户这样的大件；第二个月能看到一米以内的水果；三到六个月后，她恢复了独立生活能力。
对比一下就知道分量：2017年美国批准的全球首个遗传性视网膜疾病基因疗法Luxturna，只对80多种已知致病突变中的一种有效，覆盖患者比例在1%到6%之间，且仅适用于早期。GA001走的是广谱路线，晚期患者也在尝试范围内。新华社的报道里还引了一组数字：视网膜色素变性大约影响四千分之一的人，中国残疾人联合会数据显示国内视障人群超过1700万。
深圳已有布局｜光明有台设备，专门干这件事
深圳市脑解析与脑模拟重大科技基础设施（脑设施），2020年8月由深圳市发展和改革委员会批复，落地光明科学城，2024年底投入运行。建筑面积约5万平方米，设备近1600台/套，总值8.8亿元，是全国首个集"脑编辑、脑解析、脑模拟"于一体的综合性脑科学大装置。
它的脑解析模块里，明确列着一项建设内容：基于超声/光感基因的脑神经调控与功能干预。换句话说，光遗传学在国内落地，深圳这台设备就是现成可用的基础设施之一。
依托单位是中国科学院深圳先进技术研究院，共建单位包括南方科技大学、香港科技大学深圳研究院、深圳市神经科学研究院、北京大学深圳研究生院。深圳市政府官网数据显示，截至2025年8月，脑设施已服务近70家单位、250余个研究组；同期光明区集聚脑科学企业76家，总估值85亿元。
7名单之外的一点事实
2020年邵逸夫生命科学与医学奖颁给了三个人：牛津大学的格罗·米森伯克、柏林洪堡大学的黑格曼、维尔茨堡大学的纳格尔，理由是"研发光遗传学，一项彻底改革了神经科学发展的技术"。六年后的这份诺奖名单里，米森伯克不在其中。诺贝尔基金会章程写得很清楚：一项奖的奖金不得由三人以上分享。外界能看到的只有结果。
8最后一句
光遗传学这次拿奖，本质上是在给一类工作发奖：造工具的人。冷冻电镜是工具，CRISPR是工具，光遗传学也是工具。这类诺奖有个共同点——颁奖词里写的那个发现，往往发生在二三十年前，真正的高潮出现在后面那些年，出现在全球成千上万间实验室每天用它做出来的新结果里。
1990年代初那个德国人对着显微镜发问的时候，他要解决的问题和人类的记忆、抑郁症、成瘾没有半点关系。他只是想知道一滴池塘水里的绿藻，凭什么能朝光游过去。
（信息来源：诺贝尔奖官网2026年生理学或医学奖新闻公报、科普背景材料与关键论文清单；诺贝尔基金会2026年奖金调整公告；新华社2025年8月7日英文报道；中国新闻网2026年10月5日报道；科学网2026年10月5日报道；科技日报2026年6月12日报道；中国经济网2026年6月12日报道；北京日报客户端；邵逸夫奖官网2020年度生命科学与医学奖公告；中国科学院深圳先进技术研究院官网；深圳市人民政府官网；光明科学城官网；美联社2026年10月5日报道；澎湃新闻；中国网2026年10月5日报道）
来源：深圳梦（微信号ID：SZeverything）综合
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