8月21日，集团发布公告，集团附属公司石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司开发的“SYHA1801”已获得中国国家药品监督管理局批准可以在中国开展临床研究。

该产品在国内外有多件专利申请，是一种新型小分子激酶抑制剂，目前全球尚无同类产品上市，可开发的适应症为晚期实体瘤。临床前研究显示，该产品具有优异的体内外抗肿瘤活性和良好的安全性，极有希望在临床研究中展现出良好的抗癌治疗效果。

基于良好的非临床研究结果，本集团将全力以赴推进该产品的临床研究工作，力争该产品尽快上市，以造福全球患者。