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(来源:抗衰老产业联盟)
衰老会损害免疫功能并降低疫苗效力,树突状细胞在通过抗原呈递启动免疫反应中发挥着核心作用。然而,树突状细胞(DCs)是否参与这种衰退尚不清楚。
近日,来自苏州大学汪超团队在 Nature Aging 杂志发表题为“Attenuating age-related decline in dendritic cell migration improves vaccine efficacy via gut-immune crosstalk"的文章。
该研究通过对年轻小鼠和老年小鼠接种疫苗后淋巴结变化进行单细胞RNA测序分析,发现衰老过程中DC迁移存在缺陷,同时迁移性DC中存在功能障碍相关的基因特征,表明这些缺陷与衰老过程中观察到的疫苗反应减弱有关。
此外,通过口服酵母来源的纳米颗粒可以提高肠道树突状细胞中趋化因子受体CCR7的表达,促进其在免疫接种后响应趋化信号向淋巴结迁移,从而增强老年动物的疫苗诱导免疫力。
本研究全面表征了老年小鼠免疫后淋巴结的年龄相关变化,发现疫苗接种后迁移性cDC2亚群显著减少,表明迁移性cDC2是增强老年小鼠疫苗反应的关键靶点。
肠道免疫微环境由多种微生物群和免疫细胞组成,在维持系统稳态和抵御病原体方面发挥着至关重要的作用。近期研究强调了肠道树突状细胞(DC)对各种器官免疫反应的显著影响,因此肠道DC是补充老年小鼠淋巴结中迁移型cDC2的理想候选细胞。
酵母是一种安全且广泛食用的物质,具有固有的免疫刺激特性。研究人员发现,口服酵母纳米颗粒(YNPs)能够促进肠道树突状细胞(DCs)向淋巴结(LNs)的迁移,从而增强老年小鼠的疫苗反应。
机制上,YNPs通过两种独特的方式来对抗这种衰退:(1)增强肠道来源的DCs向远端淋巴结的迁移;(2)逆转其与年龄相关的功能障碍。
尤其值得注意的是,YNPs能够促进肠道DCs向外周淋巴结长距离迁移,同时逆转与年龄相关的功能障碍,这代表了一种此前未被认识的增强老年疫苗反应的治疗途径。此外,研究还发现口服YNPs治疗显著上调了肠道DCs中CCR7的表达。
本研究提出了一种口服、非侵入性策略,该策略具有潜在的良好安全性,可增强老年人群的疫苗反应。值得注意的是,成人每日推荐摄入β-葡聚糖(YNP的主要成分)至少为3克,这进一步表明了YNP的潜在安全性
这些发现揭示了衰老过程中免疫功能下降的关键机制,并提供了一种改善衰老过程中树突状细胞功能和疫苗效力的非侵入性策略。
参考文献:
https://www.nature.com/articles/s43587-026-01068-4
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