来源：滚动播报

（来源：中国食品药品网）

中国食品药品网讯 近日，福建省药监局调研团队赴厦门生物医药港开展调研，聚焦药品生产环节“清责”行动、药品经营环节“清源”行动推进情况，实地督导药品质量安全监管工作，厦门药品稽查办有关人员陪同调研。

调研团队先后走进厦门宝瑞药业有限公司、厦门汉丰医药有限公司，通过实地查看生产车间、座谈交流等方式，详细了解企业业务布局、生产流程管控、市场销售运营等实际情况，认真倾听企业在发展过程中遇到的难点问题，并现场针对性提出解决方案与指导意见。

在厦门宝瑞药业有限公司，调研团队强调，企业需强化委托生产全流程质量管控，严格落实药品上市许可持有人主体责任，从原材料采购到成品出厂的各环节筑牢质量防线，确保生产经营活动持续合规。在厦门汉丰医药有限公司，调研团队要求企业切实扛起质量安全主体责任，全面排查质量管理各环节风险隐患，进一步优化管理措施，严格执行资质审核、入库核验、配送管理、品种追溯等关键环节的管理要求，实现药品从采购验收至终端配送的全流程可监控、可追溯。

此次调研紧扣“清责”“清源”行动核心要求，通过“面对面”沟通、“点对点”指导，既精准掌握了企业生产经营与合规管理实际情况，也为企业破解发展难题提供了有力支持。下一步，相关部门将以此次调研为契机，持续推动两项行动走深走实，压实企业主体责任，筑牢药品安全屏障。（通讯员 毛志超）

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