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公司动态
广生堂First-in-class新药入选国家科技重大专项,有望攻克乙肝 福建广生堂药业旗下子公司广生中霖参与的国家科技重大专项项目《慢性乙型肝炎临床治愈联合治疗新方案研究》获批立项。该项目由南方医科大学南方医院牵头,广生中霖的乙肝临床治愈FIC核心创新药GST-HG131、GST-HG141及联合治疗方案被纳入研究。广生堂药业将推进这两款核心药物的临床研究,有望为乙肝临床治愈提供新的治疗路径。
血液肿瘤迎新一代治疗利器,百济神州自研新药在中国实现全球首发 百济神州新一代BCL2抑制剂索托克拉片(百悦达)获国家药监局附条件批准上市,用于治疗既往接受过至少包含BTK抑制剂在内系统治疗的CLL/SLL成人患者,及接受过至少两种系统性治疗(含BTK抑制剂)的复发或难治性MCL成人患者。此前,其上市申请已被纳入优先审评程序。索托克拉在中国率先获批,为中国首款且唯一可用于治疗MCL的BCL2抑制剂,有望改写中国B细胞恶性肿瘤临床治疗格局。我国血液系统恶性肿瘤诊疗负担突出,相关疾病易复发、治疗难度大。多位专家表示,索托克拉的获批为淋巴瘤临床治疗带来有力“武器”,体现了我国药监部门对患者治疗需求的高度重视,有望改写临床治疗策略,为患者带来临床治愈希望和新的生机。(摘要由动脉网AI生成)
迪安诊断旗下!AI产品获三类注册证! 迪安诊断旗下医策科技研发的宫颈细胞病理AI软件已在国内多家三甲医院及迪安诊断实验室应用,并在海外与亚洲领先医疗集团IHH Healthcare Berhad合作。该软件获得国家药品监督管理局三类医疗器械注册证,可辅助医生进行宫颈细胞学诊断,提高诊断效率和准确性。同时,医策科技推出的“莲花智检-宫颈癌数智化整体解决方案”旨在为医疗机构提供一体化的宫颈癌检测与管理支持,助力提升病理科效率与诊断一致性。
诺和诺德推出每日减肥药丸以扩大GLP-1的使用范围 2026年1月5日,诺和诺德在美国推出了首款GLP-1减肥药丸——这是Wegovy的口服版本,目标人群是那些希望获得GLP-1药物益处但无需注射的人群,同时也解决了此前的供应短缺问题。医生现在可以通过邮寄服务、远程医疗平台或诺和诺德的直接面向消费者的渠道,在全国超过7万家药店开具这种药丸。这款每日一次的药丸含有司美格鲁肽(与注射型Wegovy和Ozempic相同的活性成分),预计将在本周内上市,起始剂量每月售价150美元,最高剂量为300美元。拥有雇主保险的患者每月只需支付25美元。该药丸上个月获得FDA批准用于治疗肥胖症并降低心血管风险,其推出经过多年的准备,位于北卡罗来纳州克莱顿的生产基地正进行一项耗资40亿美元的扩建。诺和诺德美国业务执行副总裁大卫·摩尔强调了此次推出的空前规模。(摘要由动脉网AI生成)
14亿元接盘“不良资产” 复星医药被质疑“豪赌” 复星医药拟以14.12亿元收购绿谷医药,引发市场质疑。绿谷医药主要产品甘露特钠胶囊因注册批件到期暂停销售,复星医药面临监管关注。上交所要求复星医药解释收购合理性、风险控制措施等。复星医药回应称,临床试验存在不确定性,收购可能影响业绩。行业动态
Stareep希瑞亮相2026 CES现场:AI重构睡眠体验,破解行业伪智能困局 Stareep希瑞在2026年CES展会上以AI睡眠黑科技吸引了全球关注。该品牌展示了其创新的睡眠解决方案,包括AI智能床垫和智能枕头,旨在解决市场存在的“伪智能”睡眠产品问题。希瑞的技术包括AI自适应算法、多感官助眠技术和智能底座仿生关节技术,旨在提供全周期睡眠管理。此外,希瑞还展示了MatchFit2.0智选匹配系统,为用户提供个性化睡眠方案。此次亮相标志着希瑞在智能睡眠领域的全球影响力。
脑机接口竞赛打响 多家公司“预定”2026里程碑 脑机接口技术在全球范围内受到关注,预计2026年将迎来重大发展。马斯克宣布其公司Neuralink将于2026年开始大规模生产脑机接口设备,并推进自动化手术方案。A股脑机接口概念板块近期表现强劲,多家公司股价创新高。中国脑机接口产业应用方向中,医疗占比达56%,预计全球脑机接口医疗应用市场规模到2030年将达到400亿美元,2040年达到1450亿美元。国内脑机接口产业受到政策支持,预计2027年产业实现核心技术突破,2030年产业实力跻身世界前列。
认知衰退的“隐形杀手”找到!PNAS:CSE 酶缺失触发阿尔茨海默病样病变,硫化氢信号通路成新靶点 研究发现,大脑中硫化氢信号通路的关键酶CSE对于维持认知功能至关重要。CSE缺失会导致类似阿尔茨海默病的病理变化和认知衰退。研究揭示了CSE在神经退行性疾病中的重要作用,为开发新一代神经保护药物提供了新的靶点。
奥精医疗胶原蛋白止血海绵中选京津冀“3+N”联盟带量采购 奥精医疗子公司北京奥精医疗器械有限责任公司旗下“奥愈凝”可吸收胶原蛋白止血海绵成功中选京津冀“3+N”联盟带量联动采购目录,成为全国首个跨省带量采购区域联盟中选产品。该产品以高纯度胶原蛋白为基础,实现快速止血与组织修复支持的协同作用,已在普外科、骨科等手术中被广泛应用。此次中选表明奥愈凝在安全性、有效性、一致性及可持续供应等方面通过了严格审核,将在更大范围内进入规范化临床使用体系。
罗氏诊断结核分枝杆菌复合群核酸检测试剂盒获批 罗氏诊断中国宣布其cobasMTB结核分枝杆菌复合群核酸检测试剂盒获得国家药品监督管理局批准,该检测技术具有双靶标设计、高灵敏度和特异性,适用于全自动分子诊断系统,有助于提升结核病早筛早诊率。这一技术有望为中国结核病防控提供精准支持,助力实现世界卫生组织“终结结核病流行”的愿景。
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