来源：环球网
2026年1月17日，在国家卫生健康委卫生发展研究中心学术指导下，由中国医药教育协会主办、江苏豪森药业支持的“三医联动新生态——政策引领下的临床创新与科技赋能学术交流会”暨“美乐肺辅 引领治愈”医保惠民新篇章启动仪式隆重举办，联动北京、上海、广州、南京、西安、成都、哈尔滨、郑州八城同步召开。
作为本次大会的另一项里程碑事件，我国自主研发的第三代EGFR-TKI阿美替尼片用于EGFR突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）术后辅助治疗的适应症纳入新版国家医保目录后，在此次会议上正式宣布落地执行，标志着这一创新靶向疗法实现了广泛可及的关键跨越，成为医保准入惠及广大患者的生动实践之一。
健康是民生之基、国之大事，深化医药卫生体制改革、推进健康中国建设是关系国计民生的重大战略任务。国家卫生健康委卫生发展研究中心专家在会上指出，“三医协同”成为推动医改向纵深迈进的核心路径。国家卫生健康委卫生发展研究中心将继续发挥桥梁纽带作用，深化与各方协同合作，让政策红利充分释放，让创新成果惠及更多群众。
在此背景下，与会专家从“健康中国2030与国家医保创新药准入政策”出发，系统梳理了国家在鼓励医药创新、优化药品审评审批、完善医保支付机制等方面的战略布局，为创新药的研发与应用提供了清晰的政策预期。并深入探讨了在“价值医疗”的导向下，如何科学评估创新药带来的临床获益及长期社会经济价值，为创新药物的医保准入和临床应用提供了坚实的理论基础保障。
聚焦重大疾病领域，与会专家学者围绕肺癌围手术期精准诊疗、医保创新药准入等话题开展讨论。肺癌是我国发病率与死亡率最高的恶性肿瘤，其中约85%的病例为非小细胞肺癌（NSCLC），约30%的患者在确诊时处于可手术的早期阶段，但仍面临术后复发等严峻挑战。
近年来，以阿美替尼为代表的中国原研三代EGFR-TKI药物快速发展，为早期NSCLC术后辅助治疗提供了新选择。与会专家表示，阿美替尼在ARTS研究中展现出了优异的数据，为Ⅱ期到ⅢB期患者的术后辅助治疗选择提供了坚实的循证支持。随着阿美替尼纳入国家医保目录以后，其可负担性显著提升，缩小了不同地区、不同经济水平患者之间的治疗差距，更能够让优质的靶向治疗资源下沉到基层医疗机构，推动提升全国肺癌治疗的整体规范化水平。
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