仅半年治疗，就有更高比例的乙肝患者，实现了既往需要治疗几年、十几年才能达到的疗效。
撰文 | 凌骏
如果不出意外，一款革命性的乙肝药物将于今年进入临床，并自此彻底改写全球的乙肝治疗格局。
近日，葛兰素史克（GSK）宣布，旗下在研乙肝药物bepirovirsen在临床试验中取得积极结果，展现出具有临床意义的功能性治愈率，预计今年第一季度将在全球范围内申报上市。
实现慢性乙肝的功能性治愈，意味着患者不再需要服药，罹患肝癌、肝硬化等严重疾病的风险也降至近乎常人。这是乙肝诊治领域几十年来追逐的“圣杯”。
“ 一旦 这类药物 最终 被 证实有效 并正式获批，它不仅将改写目前的‘用药指南’，临床的诊疗 流程 、 策略 和目标也将随之改变， 乙肝 诊治将开启革命性的新 纪元 。” 南方医科大学南方医院感染内科主任医师彭劼教授告诉“医学界”。
破局乙肝“功能性治愈”
相关统计数据显示，全球有约2.57亿慢性乙肝患者，其导致的肝癌占全球肝癌病例的约39%，并造成了数亿例的乙肝相关肝硬化，每年导致约110万人死亡。
彭劼告诉 “ 医学界 ” ，目前，慢性乙肝的 抗病毒 治疗 ， 主要以长期、每日服用核苷类抗病毒药物为主，它能抑制乙肝病毒的DNA复制，从而大大降低疾病进展为肝硬化、肝癌等并发症的风险。
“ 大约 经过 几年至十几年 的治疗 ， 一 部分患者的表面抗原会降至 较 低水平 ， 形成‘优势人群’。 此时，临床会考虑 再 启动干扰素联合治疗，进一步追求乙肝表面抗原 的 清除。 ” 彭劼表示。这 也 是 目前实现 乙肝功能性 治愈的核心策略 。
然而，这一过程较为漫长，且长期用药的副作用管理、干扰素带来的不良反应 、 治疗费用等问题， 也 影响了患者的 治疗 依从性。“ 总体而言，在长期口服核苷类药物的慢性乙肝患者中，只有约1%~3%的人最终能实现功能性治愈。”
在这样的情况下，小核酸类药物的出现成为破局的关键，bepirovirsen正是其中的代表之一。
bepirovirsen是一种反义寡核苷酸类（ASO）小核酸药物，它能通过基因沉默效应， 像“基因特警”一样，在病毒RNA的层面进行精准打击 ， 导致病毒蛋白无法合成，使得乙肝表面抗原等蛋白水平呈断崖式下降。
图1 小核酸类药物的大致作用机理
bepirovirsen此前发布的IIb期临床试验数据显示，仅仅经过为期24周的治疗，约9%~10%的慢性乙肝患者，实现了停药半年后，乙肝表面抗原、病毒DNA持续检测不到的功能性治愈。
同时，若患者开始治疗时，基线的病毒表面抗原水平较低，功能性治愈的比例进一步提升至16%至25%。此外，后续一项小规模研究显示，7名随访超过9个月的功能性治愈患者，100%维持了疗效，始终保持在“停药状态”。
目前，GSK已宣布，bepirovirsen的III期试验再次达到主要的“临床治愈终点”，这项试验包含了29个国家的1800多名患者，表明bepirovirsen联合标准治疗的功能性治愈率，显著高于单独使用标准治疗的患者 。
但GSK尚未披露具体的疗效数据，公司称，相关信息预计将在今年的学术会议上进行展示，并在学术期刊上正式发表。
乙肝治疗新时代
事实上，不仅仅是bepirovirsen，面对当前全球乙肝临床治愈的现实困境，横空出世的小核酸类药物疗法，已经处在了爆发的前夕。
彭劼 告诉“医学界”，之所以传统的核苷类抗病毒药物，难以“治愈”乙肝，是因为它虽然能抑制病毒DNA的复制，却无法清除肝细胞核内的cccDNA， 而cccDNA 是已存在的稳定的乙肝病毒DNA库。
正是这些仍存在的乙肝病毒DNA库，会源源不断产生“病毒蛋白”，其中就包括乙肝表面抗原。乙肝表面抗原又会造成“免疫麻痹”，导致免疫系统“失灵”，使得人体无法有效清除病毒，导致病毒长期在肝细胞里复制。
而不同于核苷类药物，小核酸类药物则直接针对乙肝病毒RNA实现精准打击，包括信使RNA(mRNA)，导致无法合成病毒蛋白。
通常而言，即便仍存在乙肝病毒DNA库，小核酸类药物也能通过阻断基因翻译的过程，阻止包括乙肝表面抗原在内，一系列病毒蛋白的生产。更重要的是，当乙肝表面抗原的生产被持续阻断，人体的免疫系统也将随之“唤醒”，进一步加强对病毒的杀伤。
“ 就像 把 一颗石子扔在平静的湖面上， 小核酸类药物 激起 的 波澜， 促成了乙肝治疗强大 的推动力。 我们 可以看到， 乙肝 功能性治愈的时代 已经到来 。” 彭劼 说。
据不完全统计，目前，全球已有数十家企业启动了治疗乙肝的小核酸类药物研发，至少12款在研产品进入临床试验阶段。
南方医院感染内科主任侯金林教授联合团队，同样牵头了相关的临床研究。2024年12月发布在《新英格兰医学杂志》的临床试验结果表明，通过与干扰素联用，siRNA小核酸类药物Xalnesiran将乙肝治愈率提升至23%，且在“优势人群”中进一步上升至47%。
另据 彭劼 介绍，南方医院也是bepirovirsen III期临床的全球多中心之一，且是全球入组患者数最多、质量最高的中心。
“诚然，更长期的疗效如何，用药剂量、组合、疗程是否还有优化空间，还需要进一步研究。但就已有的数据而言， 仅仅半年治疗，就有更高比例的乙肝患者，实现了既往可能需要治疗几年、十几年才能达到的疗效。 这是一个质的飞跃。” 彭劼 说。
尽早启动治疗
站在疾病管理的角度， 彭劼 表示，小核酸类乙肝治疗药物的出现，还能极大改善患者的治疗意愿和依从性。
“传统的 核苷类 抗病毒 药物， 患者和医生都不知何时能停药，很多人觉得治疗‘ 没个 盼 头 ’ ， 用着用着就失去了信心 。 ” 彭劼 介绍，在既往的临床实践中，约50%的患者，治疗半年或一年后会放弃医嘱，自行停药，极大增加了肝硬化、肝癌等疾病的发生发展风险。
此外，还有不少慢性乙肝患者，初诊时已经处于严重的疾病状态。“ 我 们每天在 门诊 ‘ 痛心疾首 ’， 很多患者还认为，乙肝‘没药可治’，只要没有症状、肝功能正常，就不用理会。等到身体不适再来医院时，已经发展成晚期肝硬化甚至肝癌了。”
在 彭劼 看来，小核酸类药物将改变这一局面，“ 有限疗程 能极大 提高依从性 ， 医生 告诉 患者，治疗 半年可能 就 好了， 他们自然就会充满信心，谨遵医嘱配合治疗。”
彭劼 强调：“但更重要的是，它还提示目前的慢性乙肝患者，即便新疗法还未上市，也要尽快就医，坚持治疗。”
彭劼 解释，目前的证据表明，要想迅速实现乙肝的功能性治愈， 单靠小核酸 类 药物 是 不够 的 ， 还 需 联合核苷类抗病毒 药物 或免疫疗法。
“ 尽管小核酸类药物的 最佳 用药 组合方案、顺序和疗程，仍缺乏充足 的 临床数据 加以明确 ， 但所有的证据均指向一点——启动小核酸类药物治疗时，患者基线的乙肝病毒表面抗原水平越低，越可能最终实现功能性治愈。”
“ 因此，它提示我们的患者，不要再观望，要遵循医嘱迅速启动现有的核苷类治疗，先将乙肝病毒尽可能控制在较低水平。一旦未来新药得到普及，再立即续上，这样才能更快、更好地实现乙肝的功能性治愈。” 彭劼 强调。
来源：医学界
校对：蔡 菜
运营：莉 莉
责编：汪 航
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