导语
慢阻肺病疾病负担持续加重,全球患者总数预计在2050年接近6亿,强化慢阻肺病规范化管理至关重要。GOLD2026在疾病评估与分组、共病共管、治疗选择等方面作出关键更新,为临床实践提供关键指引。本期特别邀请北京大学第三医院闫崴教授、福建省福州肺科医院林旭教授、贵州医科大学附属医院唐静医生,共同探讨GOLD2026更新要点与临床转化路径,助力提升慢阻肺病诊疗质量。
医脉通
GOLD 2026在疾病评估与分组方面进行了调整,这对临床实践有什么指导价值?请结合您的经验谈一谈
闫崴教授
慢阻肺是呼吸科常见且相对难治的疾病,GOLD指南多年来持续迭代,尤其近十年在疾病评估与分组方面有重大进展。GOLD2026对E组评估诊断标准作出下调,这一调整基于慢阻肺病对患者生存质量的影响,是临床需求导向的重要更新1。
在国内临床实践中,很多患者不会主动汇报轻度急性加重,部分中度急性加重也容易被忽视。但无论从临床实际工作还是RCT研究来看,即使仅发生1次中重度急性加重,也会导致患者整体预后变差,且会增高未来再次发生中重度急性加重的风险。因此,GOLD2026明确将“过去一年发生≥1次中重度急性加重”的患者归为高风险E组,其核心目的是让临床更重视急性加重,使高风险患者能及时获得规范治疗,进而改善预后1。
此外,以往疾病评估多以肺为核心,重点关注肺功能分级、生活质量及急性加重情况。现在临床已认识到,患者的合并症及其他系统疾病,与慢阻肺病的病情进展、治疗效果密切相关,这些也成为临床医生必须重视的环节。及早发现高危人群,尽早遏制慢阻肺病急性加重事件,既降低患者住院风险、减少经济负担,最终实现全面提高患者的生活质量。
医脉通
GOLD 2026中关于慢阻肺病合并症有哪些更新?这些更新如何指导临床“共病共管共治”?
林旭教授
慢阻肺病合并症的管控与评估,与患者治疗效果及生活质量密切相关。以往呼吸科医生多聚焦肺部疾病控制,对肺部及其他系统合并症关注不足,GOLD2026在这一领域作出关键更新。
GOLD2026将常见合并症划分为五大系统,明确各类合并症管理重点:心血管疾病在慢阻肺病急性加重后一年内心血管事件风险升高;呼吸系统疾病需强化肺癌筛查(二者有共同疾病基础);精神心理疾病扩展至抑郁症、认知障碍、痴呆、精神分裂症;代谢性疾病涵盖糖尿病、肥胖、胃食管反流并增加对脂肪肝的关注;首次提及“多组织退行性疾病”,将骨质疏松、肌少症、低BMI、肺气肿纳入其中,凸显营养与康复干预的重要性1。
GOLD2026构建“4Ms”标准化评估体系,从心理(Mentation)、运动(Mobility)、药物(Medications)、合并症(Morbidities)四维度综合管控。心理维度纳入抑郁、焦虑、认知障碍筛查并关联健康目标;运动维度以平衡能力、6分钟步行试验等量化指标预测生存风险;药物维度针对多重用药现状强调定期审查;合并症维度要求主动识别并规范管理。初始评估从单一呼吸评估扩展为多维度评估,涵盖呼吸系统用药、心血管系统、运动耐力与心理认知等六大方面,配套对应检查项目,形成全面的个体化评估方案。该体系实现了疾病进展、合并症风险及治疗反应的动态、多系统整合式健康管理,每3-5年周期复评1。
医脉通
GOLD 2026对含ICS的稳定期治疗方案有哪些建议?带来了什么临床启示?
唐静医生
GOLD2026将含ICS的稳定期治疗推荐划分为“强烈支持”与“支持使用”两个层级,构建明确的临床决策框架,为精准用药提供清晰指引。强烈支持使用含ICS治疗的情况包括:有慢阻肺病急性加重住院史、每年≥2次中度急性加重、血嗜酸性粒细胞≥300个/μL、合并哮喘病史或存在哮喘样症状;支持使用的情况为每年1次中度急性加重、血嗜酸性粒细胞100-300个/μL。GOLD2026将支持使用的视觉标识从黄色调整为浅绿色,传递更积极的使用信号1。这种分层推荐模式,有助于临床根据患者风险特征及生物标志物(嗜酸性粒细胞水平)判定ICS适用人群,避免用药不足。
在治疗方案选择上,GOLD2026明确ICS+LABA+LAMA三联治疗的地位。E组患者若符合ICS使用指征,起始治疗应优先选用三联疗法,不再推荐ICS+LABA作为起始或随访治疗方案。GOLD2026同时强调,ICS的撤除需谨慎权衡风险与获益,使用三联治疗的患者不应随意撤除ICS成分;尤其血嗜酸性粒细胞≥300个/μL的患者,盲目撤除ICS会进一步增加急性加重风险1。对于急性加重高风险患者,GOLD2026也强调应尽早启动三联治疗,为临床规范治疗路径提供重要指导1,2。
医脉通
慢阻肺病三联治疗的核心临床获益体现在哪些方面?临床中选择固定三联时,应重点关注哪些细节?
闫崴教授
LABA+LAMA+ICS固定三联治疗通过三种药物的协同作用实现“1+1+1>3”的疗效。β受体激动剂、M受体阻断剂与ICS联合使用时,在抗炎及气道持续扩张方面发挥协同增效作用1,3。固定三联制剂中,三种药物比例恒定,可同步吸入并持续作用于气道深处,发挥治疗效果。
林旭教授
目前唯有*固定三联制剂可同时降低慢阻肺病患者的急性加重风险与死亡风险1。固定三联整合于单一装置,操作便捷性更高,更利于患者掌握使用。临床应用中需重点做好患者管理工作:一是提醒患者定期返院随访;二是强化对患者的关怀、操作指导与健康宣教,确保治疗规范落地。
唐静医生
GOLD2026明确的固定三联治疗,其核心获益已获关键研究证实,不仅能降低急性加重风险,还可减少全因死亡率1,4-6。选择固定三联时需关注三大细节:一是起效速度,快速起效有助于提升患者治疗信心与依从性;二是吸入装置,慢阻肺病老年患者肺功能较差,应选择低吸气流速装置,更易触发吸入;三是药物粒径,需选择能在大气道与小气道均匀沉积的制剂,保障治疗效果7-16。
*GOLD2026指南提及,药物治疗中,唯有三联治疗与双支扩相比,在慢阻肺急性加重高险患者中,相对死亡风险降低
参考文献
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专家简介
(排名不分先后)
闫崴 教授
北京大学第三医院
呼吸与危重症医学科 主任医师
毕业于北京大学医学部,医学博士学位
长期从事临床工作,有丰富的经验,擅长呼吸内科慢性阻塞性肺疾病、支气管哮喘、肺部恶性肿瘤的诊治,以及危重症诊治
主持北自然面上项目、北京大学临床+X项目,在国内外发表多篇学术论文
北京女医师协会内科医学专委会第二届常务委员
中国老年学和老年医学学会老年呼吸与危重症医学分会委员
北京整合医学学会介入诊疗转化医学分会委员
中国初级卫生保健基金会基层肿瘤防治专委会委员
中国老年保健协会胸部肿瘤精准治疗分会委员
中国控烟与健康协会呼吸疾病防治专业委员会委员
林旭 教授
福建省福州肺科医院
医学博士 副主任医师
福建省医师协会呼吸内科医师分会委员
福建省中西医微创协会委员
福建省抗癌协会会员肿瘤临床药学分会委员
福州市医学会风湿病学会委员
中国中西医结合学会第六届变态反应专业委员会青年委员
福建省抗癌协会第一届罕见突变及罕见肿瘤专业委员会委员
唐静 医生
贵州医科大学附属医院
呼吸与危重症学科 主治医师 硕士研究生
中华医学会结核病学分会感染控制专业委员会委员
成都高新医学会西部间质性肺疾病专业委员会委员
贵州省肺栓塞和深静脉血栓防治联盟专业委员会委员
贵州省基层呼吸疾病防治联盟—间质性肺疾病联盟委员
贵州省研究型医院学会呼吸病学专业委员会第一届委员会委员
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撰写:Smile
审校:Smile
排版:Zelda
执行:Atai
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