为切实做好“山东省智慧市场监管一体化平台”医疗器械使用监管子系统应用工作，全面提升我市医疗器械使用环节监管信息化、数字化水平，3月13日，市市场监管局组织参加省局医疗器械使用监管子系统专题视频培训会，为系统的正式启用做好准备。局分管领导、各市场监管所所长及药械监管骨干参加会议。

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本次培训由省市场监管局统一部署，聚焦医疗器械使用监管子系统的功能应用、操作规范和工作要求，对平台核心模块进行全面细致讲解。培训中，省局相关负责人围绕系统权限分配、计划管理、检查录入、信息维护、统计分析等重点内容逐一解读，明确了各级监管账号的功能模块配置要求，规范了年度检查任务设置、现场检查流程、检查信息录入时限等核心工作标准，同时强调自3月16日系统启用后，全市医疗器械使用环节各类监管检查工作均需录入平台，让参训人员清晰掌握工作要求和操作要点。培训还针对系统应用中的重点难点问题进行说明，明确了系统使用过程中意见建议的反馈渠道和联系人，为后续系统顺畅运行提供保障。

此次培训有效解决了监管人员对新系统操作的困惑，让参训人员较好地把握了医疗器械使用监管子系统的使用规范和工作要求，为我市后续全面推进该系统应用、规范医疗器械使用环节监管工作奠定了基础。

下一步，市市场监管局将以此次培训为契机，迅速开展内部再学习、再实操，确保全体药械监管人员熟练掌握系统操作流程，持续提升我市医疗器械使用监管效能，切实保障群众用械安全。

来源：高密市场监管