VOL 3779
最近，你有没有在微信聊天或者评论区看到过这样的一个表情包？
一个胖胖的男生，目瞪口呆，眼神斗鸡，嘴巴大张，表情像惊讶又像呆滞，配上一些不知所云的搞笑台词，成了很多人表达无语和镇静的新宠。
乍一看，确实有点滑稽。
但很多人不知道，这张看似好玩的图片背后，隐藏着一个群体的伤痛。
这个表情包，有着极其明显的唐氏综合征外貌特征。但它并非随手一拍，而是网友多次制作的产物。
原图来自于B站一位叫“门酱”的博主，他本人是个普通人。网友们为了制造夸张的喜剧效果，通过AI放大了他的脸型，让他显得更胖。
网友还加上了斗鸡眼、塌鼻梁、大嘴巴、吐舌头等特征，最终让这个年轻人变成了一个符合大众对“憨憨”印象的表情。
为什么偏偏是他？
原因是这位博主很胖，上学期因身材被同学嘲笑过，这些经历与一些唐氏青年的成长有相似之处。
有一段时间，原神的动漫在网上非常爆火，而博主那句“原神启动”的台词刚好踩中了网络热点，让他成为被二次创作重要素材。
这不是玩梗，而是关于我们如何在无意中，用娱乐碾碎他人尊严的事情。
那么，什么是唐氏综合征？它是一种明确的先天性疾病，又称21-三体综合征，由于第21号染色体多了一条导致。
这无法预防、无法治愈，它带来的，不仅是扁平的脸，上挑的眼型，更是终生伴随的智力障碍和发育迟缓。
他们有可能像脑瘫一样，有一部分动作根本做不了，甚至简单到端一碗汤都很困难，很多时候可能背不下来一个像traditional或者communication这样的初中级英语词汇。
虽然现在有较为完备的早期干预体系，能让一部分孩子掌握一些必备的居家生活技能，包括买菜，取快递，简单的问路。
过去，他们的平均寿命只有20岁，今天，借助医疗进步，他们中有些人可以活到60岁以上。但比活着更重要的，是他们如何被对待，被看见，被接纳。
这张表情包的伤害在哪里？
第一，它让唐氏家庭，尤其是唐氏患儿的父母，感到心如刀割。
当他们在评论区看到自己的孩子的面容特征，被当成愚蠢和搞笑的符号四处传播时，那种感觉，不是生气，而是绝望。
第二，另一方面，它让更多不知情的网友加深了对唐氏综合症患者的偏见。
表情包将这种体貌特征和蠢、呆、无语这样的网络语言放在了一起，那些不了解真实唐氏人士的网友，会潜意识里形成刻板印象。如果遇到真实的唐氏人士，心里会不自然生起隔阂，这也导致唐氏人群在融入社会时需要付出更大的努力。
2018年，Facebook收到了大量唐氏家庭的投诉后，更新了社区准则，明确禁止基于唐氏综合征等残障特征的恶意模仿表情包。
这不是小题大做，这是对少数群体尊严的基本尊重。
今天就是3月21日——世界唐氏综合征日。
这个日子的由来很简单：因为唐氏是因第21对染色体多了一条。3.21，代表着那一小条，却影响一生的染色体。
我们普通人能做什么？
其实不难。下次再看到这个表情包，轻轻划过就好。不点赞，不评论，不扩散。热度降了，伤害就小了。
如果方便，可以私信发表情包的朋友：“这个表情其实是模仿唐氏综合征的外貌，很多唐氏家庭看到会很难过，不转了吧。”一次善意的提醒，就是一次科普的开始。
在日常生活中多一些包容。很多人认为他们加把劲儿，就能完成很多事情，但事实是他们的生活能力和思维能力受限。
上公交车时，他们可能很难跨过台阶，或者速度很慢，数钱或者手机支付时比别人慢，这些时候不用刻意帮助，只需等待。
对于各种类型的残障人士，我们需要的不仅是励志故事，更多的是一个宽松、包容，愿意等待，愿意接受多元化特质的社会生活环境。
现阶段，最大的困难不仅在于等待和允许包容他人的错误，而是缺少科普。
义务教育阶段的残障健康科普，多数依然停留在肢体障碍和常见的精神智力障碍。像唐氏这类细分领域仍然很少。让这些内容走进课堂，是消除偏见的第一步。
之所以这么坚定，是因为我也有过类似经历，我患有抽动症，曾经在矫正牙齿时，医生说没有给抽动症的人做牙科手术，麻醉方面有点担心。
连医生都因为不了解而对我产生疑虑，我深知被误解、被贴上标签的滋味。
我相信，绝大多数人使用那个表情包，是不知道来源，而非心存恶意。但正因为如此，我们更要说出来。
这个表情包，不好笑。它是别人的面孔，不是我们的笑料。
3月21日，如果可能，请和我一起，不再传播它。这份沉默，就是对唐氏家庭最好的支持。
素材提供 | 黑帆（患有抽动症）
编辑 | Zoey_hmm
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