长江商报消息 从小四肢长且粗细不均，一运动就喘气

本报讯（记者 刘迅 通讯员 王佳琪）7岁查出患马凡氏综合症（一种复杂的先天性心脏病）的 “蜘蛛人”晓峰（化名），被父亲苦心隐瞒病情11年，直到今年除夕前病发，才知自己“奇怪”的高个、长指，都是怪病所致。经过十几天治疗，晓峰逃出鬼门关，昨日顺利出院。

上小学时被查出患马凡氏综合症

晓峰今年18岁，身高1.88米，来自安徽阜南。与正常孩子不一样，他从12岁开始，就比同龄同学高15厘米左右，四肢、手指和脚趾长且粗细不均。因为身体极差，稍一运动就喘气，他常被同学嘲笑体弱多病。

刚上小学时，晓峰被检查出患有800度高度近视，医生还发现，孩子患有马凡氏综合症，是一种复杂的先天性心脏病。这一消息对于父亲来说，犹如晴天霹雳。“孩子本就敏感，怎么承受这个打击？”爸爸说，他怕孩子失去生活的希望，决定隐瞒病情。

11年来他绝口不提孩子的病情。在生活上，对孩子倍加呵护，反复叮嘱晓峰平时走路小心，避免剧烈运动，做事量力而行。

18岁病发被父亲包车送诊救回一命

除夕前，在浙江一家电子厂打工的晓峰回到老家，陪家人打牌时，后背突然一阵剧痛，不停出汗还伴有恶心、眼花等症状。父亲怀疑孩子是马凡氏综合症病发，于是赶紧将其送到当地医院治疗。医生告知，晓峰的主动脉血管破裂，情况紧急需要立即手术。于是父亲包车连夜赶路4个多小时，把他转至亚心医院，经过迅速抢救，救回一命，术后第四天，晓峰便可以下床活动。

直到这次发病，晓峰才知道，自己从小个高、身体差是马凡氏综合症在作怪，得知父亲对自己病情隐瞒的用心良苦也是备受感动。晓峰说：“今后我还要坚强地生活，不能辜负爸爸。”这个春节晓峰一家就在医院度过。

亚心医院心外科主任陈绪发说，马凡氏综合症是一种遗传性结缔组织疾病，像晓峰这样无家族病史的并不多见。据调查显示我国有1/3的马凡氏综合症患者死于32岁以前，2/3死于50岁左右，有四肢、手指、脚趾细长不匀称且高度近视者要尽快检查，若确诊则建议尽早手术治疗。