大智慧阿思达克通讯社7月9日讯，全球第二大仿制药企业阿特维斯（Actavis）周二在其官网发布公告称，公司已正式向美国食品药品监督管理局（FDA）提交10mg达伐吡啶缓释片剂的仿制药（ANDA）申请，但遭原研公司诉讼。

达伐吡啶（Dalfampridine ）商品名为Ampyra，属于Acorda Therapeutics, Inc.旗下产品，可用于改善多发性硬化症(MS)患者的行走能力。阿特维斯为全球首家申请仿制企业。

Acorda Therapeutics于7月6日将阿特维斯告上法庭，要求法院在达伐吡啶专利到期之前暂停后者仿制药产品上市。由于该诉讼的影响，FDA审批阿特维斯仿制药将会被延迟至2017年7月22日。

据IMS数据显示，截止2014年4月，该药在美国销售额达到2.31亿美元。

发稿：张钧炜/何巨骉 审校：陆晋源/沈玮

*本文信息仅供参考，投资者据此操作风险自担。

(大智慧阿思达克通讯社 官方微信互动DZH_news 上海站电话:+86-21-2021 9988-31065 北京站电话:+86-10-5799 5701 微博爆料weibo.com/dzhnews)

查看更多个股新闻，请登陆大智慧365。