大智慧阿思达克通讯社8月4日讯，国家食药监总局公开信息显示，国药一致（000078.SZ）子公司深圳致君制药的3.2类新药待因那敏口服缓释混悬液审评状态变为“在审批 ”，按照新药审评进度，国药一致有望在2-3个月内拿到该药品的生产批件。

待因那敏为复方制剂，用于治疗无痰干咳以及剧烈、频繁的咳嗽。公司相关负责人对大智慧通讯社（微信号：dzh_news）表示，该药物每5mL含有可待因20mg、氯苯那敏4mg。相比联邦止咳露，其优势在于，临床医生认为“镇咳+抗组胺"的组合，对症更精准。"该药临床疗效确切，安全性较好，将为临床用药提供新的选择"。业内人士也预计，待因那敏有望成为国药一致目前医药工业第二大品种联邦止咳露的升级产品。

国药一致现有医药工业业务以抗生素、呼吸止咳用药为主，去年受制于限抗等因素，公司工业收入出现小幅下滑。目前公司正在积极储备非抗生素类专科药品种。一位关注该公司的研究员称，这个品种质地非常不错。”近年国药一致向工业转型，专科药逐渐获批，内生式品种不断丰富，也为明年工业基地投产做储备"。

发稿：张华/丁盈盈/曹敏慧 审校：沈玮/徐雪莉

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