大智慧阿思达克通讯社8月6日讯，国家食药监总局（CFDA）网站信息显示，东阳光科（600673.SH）参股公司宜昌长江药业有限公司3.1类化药拉呋替丁原料药及片剂将于本月进入现场检查。

拉呋替丁主要用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合部溃疡，是日本富士公司和大鹏公司联合开发的第二代组胺H2受体拮抗剂，和一代产品西米替丁、雷尼替丁和法莫替丁相比，具有疗效高，副作用轻微，治疗成本低等优势。目前国内已有五家药企获批生产拉呋替丁片，包括科伦药业（002422.SZ）和华润双鹤（600062.SH）等。

东阳光科主营大型专业亲水箔生产企业，公司近年来加大对制药业务的研发投入。据大智慧通讯社统计，东阳光科另一家参股子公司广东东阳光药业有限公司今年已先后向CFDA申报了十余个药品，治疗领域涵盖呼吸道感染、刺激性干咳、2型糖尿病、原发性帕金森、高胆固醇、肿瘤、流感、不稳定心绞痛、精神分裂等。

发稿：丁盈盈/古美仪 审校：沈玮

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