大智慧阿思达克通讯社1月5日讯，国家药监总局（CFDA）近日发文提示苯溴马隆用药时的肝损害风险，建议加强该药品不良反应监测和临床安全用药的宣传，从低剂量开始使用，定期进行肝功能检查，减少严重不良反应的发生。A股上市公司中，华神集团（000790.SZ）、东阳光科（600673.SH）参股子公司宜昌长江药业涉及该药品生产。

苯溴马隆临床上主要用于痛风或高尿酸血症的治疗，目前主要在德国和日本、新加坡等一些亚洲国家使用。国家药品不良反应监测数据库分析显示，苯溴马隆的不良反应主要有：腹泻、胃部不适、恶心等消化系统症状；风团、斑疹、潮红、瘙痒等皮肤过敏症；而严重不良反应中，肝损害问题比较突出。不过，CFDA表示，经评估，苯溴马隆在我国治疗痛风或高尿酸血症的获益仍大于风险。

公开信息显示，国内拥有苯溴马隆制剂批文的企业只有四家，其中，东阳光科（600673.SH）参股子公司宜昌长江药业和常州康普药业持有有苯溴马隆片剂批文；华神集团和昆山龙灯瑞迪制药则持有苯溴马隆胶囊批文。

发稿：张华/曹敏慧 审校：沈玮/康义瑶

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