大智慧阿思达克通讯社5月18日讯，国务院发布《关于取消非行政许可审批事项的决定》，取消第三类医疗技术临床应用准入审批，取消的审批项目包括原来由国家卫计委负责的造血干细胞移植、基因芯片诊断、免疫细胞治疗等第三类医疗技术临床应用准入审批。业内人士预计，《决定》将对精准医疗板块构成巨大利好。

一位基因检测从业人士对大智慧通讯社（DZH_NEWS）表示，预计《决定》出台将引导第三类医疗技术临床应用监管从事前准入转为事后监管，这将有助于激发医疗机构积极性开展更多技术项目，将进一步推动精准医疗产业快速发展。

上市公司层面，涉足基因检测的企业包括达安基因（002030.SZ）、乐普医疗（300003.SZ）、迪安诊断（300244.SZ）、新开源（300109.SZ）、仟源医药(300254.SZ)、紫鑫药业（002118.SZ）和千山药机（300216.SZ）等；涉足免疫细胞治疗的企业包括北陆药业（300016.SZ）、中源协和（600645.SH）、开能环保（300272.SZ）、姚记扑克（002605.SZ）、冠昊生物（300238.SZ）等。

2009年，原卫生部制定印发《医疗技术临床应用管理办法》，对医疗技术进行分级分类管理。按照技术难度、技术风险、稀缺资源使用情况及伦理问题等原则，将医疗技术分为3类，明确第一类医疗技术由医疗机构自行管理，第二类医疗技术由省级卫生行政部门实施准入管理，第三类医疗技术由原卫生部实施准入管理。

发稿：丁盈盈/古美仪 审校：沈玮

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