【国家药监局：将依法依规特事特办 第一时间完成疫苗审批保供应】中国研发的新冠疫苗什么时候能够上市？国家药监局药审中心首席审评员王涛介绍，三期临床试验一定在疫区开展，这里面样本量，受试者入主的数据，最终结果是阳性或者阴性都是影响研发进度的因素。一旦临床实验能够获取足够的临床研究数据，具有可接受的安全性基础，如果它的质量符合要求，申请人就可以提交疫苗的上市申请。药监局将依法依规，特事特办第一时间完成疫苗的审批保证供应。