陈薇少将
生物危害防控专家军事科学院军事医学研究院研究员
将抗病毒药物作为主攻方向，她率领团队成功研制首个纳入国家战略储备的重组疫苗；“非典”期间，在最短时间验证ω干扰素的有效性，1.4万名预防性使用的医护人员，无一例感染；研发出世界首个2014基因型埃博拉疫苗……
陈薇的故事
作者：曲鸣明 庄颖娜 邵龙飞
从清华到军科
1991年，毕业于清华大学的陈薇，怀着从军报国的理想，踏上攀登医学尖端领域的漫漫征途。
“病毒是公共健康的最大杀手，是国家安全的隐形威胁，事关未来战争胜负。”凭着职业敏感和军人的使命意识，陈薇将抗病毒药物作为主攻方向。
任研究室主任后，陈薇主持的第一项课题就紧紧围绕提升战斗力——她率领团队历时十余年，成功研制首个纳入国家战略储备的重组疫苗。这标志着我国相关生物防御能力达到世界领先水平，也由此奠定了陈薇团队在这一领域的领军地位。
面对实验室里十年如一日的寂寞艰辛，陈薇说：“除了热爱，还有身为军人的使命和责任。”
“非典”：1.4万人无一例感染
2003年，“非典”疫情爆发。陈薇凭借敏锐的科研直觉，预判自己正在研究的ω干扰素对此次变种变异性强的SARS冠状病毒有抑制作用。
为了尽快验证这一判断，她率课题组冒着生命危险，连夜进入生物安全三级负压实验室，与当时尚无有效治疗手段的致病病毒零距离接触，在最短时间内验证了干扰素的有效性。1.4万名预防性使用“重组人干扰素ω”喷鼻剂的医护人员，无一例感染！
埃博拉：“零”的突破
2014年初，西非大规模爆发并迅速向外蔓延的埃博拉疫情引发全球恐慌。
2014年12月，陈薇率团队研发出世界首个2014基因型埃博拉疫苗同时也是首个冻干剂型埃博拉疫苗。
鲜为人知的是，早在2006年，陈薇就针对这个烈性病原体展开相关研究，“重组埃博拉疫苗的研究”项目获得国家863计划支持。
按照研发需求，疫苗需要在非洲埃博拉疫区开展临床试验，而当时，中国自主研发疫苗境外临床试验的记录为“零”。2015年9月，经过相关部门严苛的审查、考核，陈薇团队不仅实现“零”的突破，相关研究成果还多次在世界顶级医学杂志《柳叶刀》发表。
这一疫苗获得新药证书和药品批准文号，这是由我国自主研发的首个获批新药的埃博拉疫苗产品。
陈薇在实验室工作
（2014年12月28日摄）
当地医务工作者兴奋地把陈薇抛向空中
庆祝埃博拉疫苗在非洲开展临床试验取得成功
（2015年11月10日摄）
埃博拉疫苗在塞拉利昂开展临床试验时
陈薇（中）到当地孤儿院探望“埃博拉孤儿”
并给孩子们带去有中国特色的小礼品
（2015年11月8日摄）
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