北大教授邓宏魁把基因编辑变成了可以治疗艾滋病的工具。从实验到临床、从原理到实践，数年的努力后，世界首例通过基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病患者的案例初步报道。

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近日，北京大学-清华大学生命科学联合中心邓宏魁研究组、解放军总医院第五医学中心陈虎研究组及首都医科大学附属北京佑安医院吴昊研究组合作，在《新英格兰医学杂志》（The New England Journal of Medicine）发表了题为《利用CRISPR基因编辑的成体造血干细胞在患有艾滋病合并急性淋巴细胞白血病患者中的长期重建》（CRISPR-Edited Stem Cells in a Patient with HIV and Acute Lymphocytic Leukemia）的研究论文，标志着世界首例通过基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病患者的案例由我国科学家完成了！

邓宏魁课题组对运用基因编辑技术治疗白血病、艾滋病等血液系统相关疾病的临床治疗持审慎乐观态度。未来的研究领域将着重于基因编辑效率和临床应用安全。

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邓宏魁

邓宏魁：北京大学生命科学学院教授，长江特聘教授，美国加州大学洛杉矶分校（UCLA）分子遗传学系理学博士[1]。

2019年9月11日，邓宏魁等中国科研人员完成了世界首例基于基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病的案例。[2]

  • 中文名

    邓宏魁

  • 国籍

    中国

  • 职业

    教授

  • 毕业院校

    武汉大学

  • 主要成就

    长江特聘教授

  • 研究领域

    生物医学

    （资料来自网络，侵删）