Ⅲ期临床试验疫苗，最接近成功的药物！
8月5日《Nature》发表：基于病原体原型设计准备的SARS-CoV-2 mRNA疫苗
需要一种用于严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）的疫苗来控制全球冠状病毒感染性疾病（COVID-19）的公共卫生危机。
原子级结构指导应用前融合稳定的突变，改善了β冠状病毒刺突蛋白1的表达和免疫原性。
本文显示了：mRNA-1273诱导对野生型（D614）和D614G突变体2的有效中和抗体反应在没有免疫病理证据的情况下，SARS-CoV-2和CD8 T细胞应答，并防止SARS-CoV-2在小鼠的肺和鼻中感染。
值得注意的是，mRNA-1273当前处于3期功效评估中，这就是在新冠肺炎期间检测的最后一道关卡！#31省新增22例本土8例#
原文链接：https://www.nature.com/articles/s41586-020-2622-0
抗体异军突起，能否成为一大黑马？
8月11日《Nature》发表新闻：抗体疗法可能是通向冠状病毒疫苗的桥梁——但是世界会从中受益吗
随着研发针对COVID-19的疫苗的竞赛日趋激烈，一些研究人员将重点放在治疗患有该病的人的短期方法上：单克隆抗体。
但是其昂贵的价格能否使其有效性普遍化还不能得到解决。虽然前面我们提到过一种AI设计的方案减少原料消耗的问题，但是还没有得到真实应用。
瑞德西韦和地塞米松呈现出不错的态势，不过临床试验支持也是有好有坏。
据估计，有70多种抗体正在临床试验，但是抗体的中位价格在15,000至200,000美元！研究人员说：这种大流行可能会刺激技术创新，以寻找更容易，更便宜的方法来生产大量抗体；它还可能促使开发治疗性抗体的公司与其他制造商（类似于小分子仿制药的制造商）之间进行业务安排
目前暂时没有一个关于COVID-19抗体疗法的大型随机化研究，最早出结果也得等到9月份下旬。
原文链接：https://www.nature.com/articles/d41586-020-02360-y
俄罗斯首款全民疫苗遭到科学家疯狂diss！
8月11日《Nature》发表新闻：俄罗斯的快速冠状病毒疫苗引发对安全性的愤怒
俄罗斯总统弗拉基米尔·普京（Vladimir Putin）于8月11日宣布：该国的卫生监管机构已成为世界上首个批准广泛使用冠状病毒疫苗。
但是这种快速在科学家看来是极其危险的行为！研究人员说：俄罗斯尚未完成大规模试验来测试其安全性和有效性，而推出未经充分审查的疫苗可能会使接种该疫苗的人面临风险。他们认为，这也可能会阻碍全球开展高质量COVID-19免疫接种的努力。
伦敦大学遗传学家说：这是一个粗鲁而愚蠢的决定。用未经适当测试的疫苗进行大规模疫苗接种是不道德的。
该疫苗称为：Gamaleya，Gamaleya疫苗已作为ClinicalTrials.gov上列出的两项早期实验的一部分提供给76名志愿者，但尚未公布这些试验或其他临床前研究的结果，并且对该实验疫苗知之甚少。
反正对于这个未经研究就放出来的大招，引起了全世界科学研究人员的一致反对，这是对于科学的挑衅！如果让您注射未经三期临床试验测试的疫苗，你敢吗？
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