据“今日俄罗斯” 29日报道，欧洲药品监督管理局宣布，不将印度生产的“新冠盾牌”疫苗纳入欧盟批准的疫苗清单，这则消息一经发出，就引来了印度人民的强烈不满，网友们反应激烈，认为这是欧盟有意侮辱，对此，许多媒体进行报道。
目前欧洲市场上普遍应用的疫苗为英国、瑞典研发的名为阿斯利康的新冠疫苗，这款疫苗在很早以前就被欧洲药品管理局批准可以大范围接种。而印度研发的“新冠盾牌”疫苗为印度血清研究所与阿斯利康公司联合研发的疫苗，这种疫苗所使用的技术为阿斯利康公司转让给印度的生产技术，也就是说明，这两种疫苗在本质上可能并没有很大的差别，但事实却并非如此，欧盟近日宣布，计划从七月一日起，接种过批准清单上疫苗的人可以进入欧洲边境，可以享受欧盟的“疫苗护照”计划所带来的便利，而印度血清研究所生产的“新冠盾牌”疫苗并不在批准清单上，这也就说明，接种了印度“新冠盾牌”疫苗的人，并不能进入欧洲，而接种“新冠盾牌”疫苗的人绝大部分都是印度本国人，这也就变相的说明，印度人并不能进入欧洲或是在欧洲随意活动。这两种几乎为“一模一样的”疫苗，仅仅是产地不一样，而欧盟对待的差距却如此之大，所以很多网友纷纷发文谴责欧盟的这种双标行为，并认为这是一种“疫苗种族主义”，一些印度网友甚至愤怒的喊话政府：“为什么不对此做出表态?”另外一名网友质问称：“美国的情况不同，因为阿斯利康在那还没有获得批准，但在欧盟，他们为什么会歧视母公司通过适当技术转让生产的疫苗？”网友们众说纷纭，而印度政府目前并未对此事做出明确的回应。
既然这两种疫苗并未有什么本质上的差别，但欧盟为何要如此做呢？难道仅仅是因为生产条件所带来的极其细微的差别吗？早在很久之前，印度的高爆发时期，疫情蔓延到了整个印度的每一个角落，而当时的印度在疫情控制和后来的疫苗接种情况上，就已经暴露出它是一个对人民不负责任并且不重视科学的国家。大数据显示，截止到7月1日印度累计病例达到了了史无前例的3041万例，现有确诊病例为52万例，累计死亡病例也达到了39万例，这个数字仅为印度政府所上报的，实际数字可能远大于这个数字。而造成如此庞大数字的原因，就是印度群众普遍不相信科学而去相信一些偏方，有些人认为印度“母亲河”的水能治病，还有一些人自制一些所谓的特效药来吃下去，不但没有缓解病情反而加速了死亡，这些荒诞的做法致使无数的人错过了最佳治疗时间而丧失了生命，印度疫情爆发时期大街小巷随处是尸体，当时的火葬场一度被挤爆，很多尸体甚至露天焚烧，这一情况一度震惊了世界，给大家留下了非常不好的印象，而印度也为此获得了一些不好的标签。所以欧盟的此番举动也不是没有原因。
据新闻爆料，印度本土曾研究生产出了一种名为科瓦克辛的疫苗，这种疫苗是在“新冠盾牌”疫苗之前被研制出来的。但这种疫苗当时并未进行充分的临床试验就被政府批准接种给广大群众，科瓦克辛疫苗是一种需要接种两剂的疫苗，可这种疫苗在接种时间间隔上居然能随意进行更改，我国国内目前的新冠疫苗也是需要接种两剂，但国内的疫苗在接种的时间上有着严格的限制与把控，相比较之下，印度的疫苗接种显得极其不科学不合理，而后这款疫苗还被检查出存在安全性问题：疫苗并未进行灭活检验。也就是说这款疫苗存在着活病毒的风险，接种的人很有可能直接被感染新冠肺炎病毒。所以大家对于印度所生产出的疫苗本身就存在着深深的质疑，认为其安全性与功效上存在着问题。这也就造成了后来的欧盟并不认可印度所生产出的“新冠盾牌”疫苗，即使是源于同一家母公司也并未批准。
而后爆料出的印度接种假疫苗事件，好似更加印证了欧盟此举的准确性。印度警方在25日通报，孟买和加尔各答两市约2500人接种了假的新冠疫苗，犯罪分子用生理盐水伪装成新冠疫苗，并为其贴上“新冠盾牌”疫苗的标签进行售卖与接种，被骗的几千人中有很多人接种后出现了感染的症状，进而去医院进行检查，发现被骗后报警，这一犯罪行为才被警方发现抓获。在如此严峻的疫情状况下印度做出如此不负责任的事情，无异于是增大了全球抗疫的难度。另外据媒体报道，新冠病毒已产生了变异“德尔塔+”变体，感染了这种变体病毒的人即便接种了真正的“新冠盾牌”疫苗，也不能排除携带新冠肺炎病毒的可能性，而在印度已经有很多人被这种病毒感染，假设这些人离开了印度去往别处，无异于将新冠病毒和更甚于新冠病毒的新变体带去全世界。基于上述这些情况，欧盟拒绝将“新冠盾牌”纳入欧盟批准的疫苗清单这一做法似乎也变得合理起来。
“新冠盾牌”疫苗不被批准所造成的后果就是接种过疫苗的印度群众不能随意进入欧盟国家，即使身处欧盟，在许多地区出行或旅游都将受到限制。印度国内也在时刻关注此方面情况，印度的外交部也对此事进行发声，外交部发言人表示正在将此事进行沟通解决。阿斯利康疫苗公司的发言人也称，正努力协商将“新冠盾牌”疫苗列入欧盟所承认的“疫苗护照计划”的疫苗清单中。
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