风水轮流转！强生疫苗成为“下下选”，使用率还不及阿斯利康

受德尔塔变异病毒大肆传播的影响，世界范围内新冠肺炎疫情防控形势再一次紧张了起来。现如今，新冠肺炎疫苗已经成为了应对疫情最为有效的防控方式之一，世界各国也都加紧了对疫苗的采购和接种工作。

截至目前，世界上已经获得国际认证的疫苗种类主要为强生疫苗、阿斯利康疫苗、莫德纳疫苗、辉瑞疫苗以及中国疫苗等。而在这其中，强生疫苗的表现不尽人意，引发西方多国强烈不满。

相比于其他种类的疫苗，强生疫苗是单剂量疫苗，接种起来更为方便快捷。因此，强生疫苗一经推出，就受到了欧美国家的大肆吹捧。今年3月份，欧洲疫苗供应出现短缺现象，强生疫苗更是被视为欧洲国家加快疫苗接种的关键，承载着“改变疫情规则”的光荣任务。然而，在后续的疫苗交付和接种过程中，强生疫苗却问题频出，让欧洲多国大失所望。

根据欧盟提供的相关调查数据显示，辉瑞疫苗的使用率大约为90%，莫德纳疫苗的使用率大约为85%，就连因溶血性问题备受质疑的阿斯利康疫苗的使用率也达到了75%。而在研发阶段就被寄予厚望的强生疫苗的使用率却只有50%。显而易见，强生疫苗的目前的处境很为糟糕。

据欧洲媒体近日报道，强生疫苗使用率过低的主要原因就是凝血问题。早在今年4月份，强生疫苗的溶血性问题就被美国研发机构发现，美国食品药品监督管理局和美国疾病控制与预防中心先后发出预警，建议停用强生疫苗。

随后，强生公司站出来辩解，宣称所有疫苗都会出现类似问题，引发美国社会强烈不满。失去了民心的疫苗，怎能顺利走下去？与此同时，强生疫苗生产厂家的污染问题也广受诟病。由于厂家存在污染问题，有30万剂次强生疫苗甚至直接被加拿大政府拒收。

事实上，交付疫苗数量太少也是造成强生疫苗使用率过低的原因之一。原本，计划6月底将有5000万剂次强生疫苗交付欧盟使用。现如今，欧盟只收到了1200万剂次疫苗。出于对疫苗交付率的考量，欧盟还拒收了2000万剂次强生疫苗。