之前文章有提到过，运动神经元病属于发展性疾病，会随着时间的发展症状逐渐增加，患病程度逐渐加重。

运动神经元病实质上是一种异质性疾病，病因至今不明。许多的研究所涉及的假说都不能解释MND发病的整个过程，可能只是运动神经元病发病的一个阶段或者环节。究竟是什么原因、何种机制导致了运动神经元损伤的过程，以及MND仅仅对运动神经元选择性受累，并没有一个明确的结论。5%的病例可能与遗传及基因缺陷有关，另外有部分环境因素，如重金属铝中毒等，这些都可能造成运动神经元疾病。

运动神经元病是一种异质性疾病，病因至今不明。许多的研究所涉及的假说都不能解释MND发病的整个过程，可能只是运动神经元病发病的一个阶段或者环节。究竟是什么原因、何种机制导致了运动神经元损伤的过程，以及MND仅仅对运动神经元选择性受累，并没有一个明确的结论。5%的病例可能与遗传及基因缺陷有关，另外有部分环境因素，如重金属铝中毒等，这些都可能造成运动神经元疾病。

外界常对运动神经元疾病产生误解，以为是一种运动性的疾病。

事实上，运动神经元疾病是一种脑部的运动神经脊髓萎缩，造成渐进性的四肢肌肉萎缩。早期的症状可以分为两种：一种是四肢的肌肉萎缩，另一种是吞咽的肌肉萎缩。这类患者一开始是没有力气从事拿东西、擦地板等简单动作，慢慢的肌肉逐渐萎缩，然后是吞咽、呼吸的肌肉，最后必须使用呼吸器。运动神经元患者虽然像植物人一样，四肢完全不能动，但不一样的是，这种病患的头脑非常清醒。当一个人脑筋非常清醒，四肢却不能动。

运动神经元病是一种发病率越来越高、发病年龄越来越年轻的疾病。此病目前尚无确切的有效的疗法。一经发现，往往持续加重，直至死亡。然而，这种病有许多亚型。有些亚型病情较为危重，发展较快，很快累及延髓，引起呼吸衰竭而死亡。相比较而言，有些亚型在最初的数年里，往往只累及部分肢体，发展较慢，很多年才会加重或发展至另一部分肢体，预后相对较好。
那么，靠什么来区别是不是运动神经元病呢？请看下一篇。