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美国w+nmn建议收藏：如何选择nmn抗衰老品牌，精选nmn十大排名

美国w+nmn（端粒塔）建议收藏：如何选择nmn抗衰老品牌，精选nmn十大排名！近两年来，NMN产品几乎占据了保健品市场与媒体头条，有人问，既然已经验证了NMN的确有所功效，那么又该如何在众多的NMN中选择出好的nmn抗老衰产品呢？

今天，就为大家分享一个选择优质NMN的五步分辨法：

1看NMN的原料和纯度

作为当红的营养补充剂食品，β-NMN，全称β-烟酰胺单核苷酸，是生成NAD+的前体物质，为机体能量代谢提供支持。因此，挑选NMN时，其原料和纯度就非常重要。

目前，OULF【欧联法】国际认证的美国W+NMN（端粒塔）采用自然植物精粹，结合生物酶催化技术，其制备的β-NMN纯度均已达到百分之99，是非常理想的NAD+补充剂，可以放心选购！（美国w+nmn建议收藏：如何选择nmn抗衰老品牌，精选nmn十大排名）

2看NMN的释放方式

一般市面上的NMN分为肠溶型、胃溶型。肠溶型一般为胶囊，胃溶型则包括压片和胶囊。

而胃溶型，无论胶囊还是压片，其碰到胃酸（胃酸的PH值只有4-5左右），有效成分就会降解掉。同时，胃溶型制备成本更便宜，如果是化工合成，产品的有效利用率就更低了，相当于花 10000元钱，只得到了100元钱的NMN成分。

目前，吸收转化好的是肠溶胶囊！这是因为来自美国华盛顿大学日裔科学家团队发现，细胞膜上的转运蛋白Slc12a8帮助W+NMN（端粒塔）跨膜进入细胞，而转运蛋白Slc12a8在小肠和胰腺中高度表达，在肝脏和白色脂肪组织中等表达。

美国W+NMN（端粒塔）肠溶胶囊采用肠溶包衣技术，让其可以在胃酸下稳定存在，直到胶囊达到小肠后开始分化，高含量、高浓度、高纯度的W+NMN避免被胃酸分化掉有其效物质，可在小肠部位被高效吸收，使每一粒NMN尽可能多的保留有其效物质为，以帮助支持人体机能服务。

3看NMN的生产工艺

NMN从发现到研发生产，再到普及全球，生产工艺历经数代发展，已经臻于完善。目前，生物酶催化技术，凭借其纯度高、生物活性高等特点，被广泛认可。

因为只有这种技术才能生产出β型的NMN，目前拥有这种技术的只有少数，市面上大都是其它技术生产的α型NMN，而人体只能吸收β-NMN，α-NMN是不能吸收的。纯度每相差百分之0.1，吸收率将相差几十倍甚至上百倍。（美国w+nmn建议收藏：如何选择nmn抗衰老品牌，精选nmn十大排名）

4看NMN的产地

目前，NMN的产地主要有美国、日本、澳大利亚。

日本是率先将NMN产品化的国家；

美国却是NMN的蓬勃发展地区，不但拥有自然原材料，而且诸多国际领先的科研机构投入研发，更是拥有庞大的需求市场；

澳大利亚是新晋的NMN的生产地，在科研和生产等方面都落后于美国和日本。

所以，选购NMN，应该首选美国的原装进口的！

5看NMN的品牌，nmn十大排名值得收藏

美国W+NMN（端粒塔）12000

jangm11000

Snobel 10000

Geneh 10000

mwgno 9000

yemeh 6000

suweng 6000

jkeres 3000

psegad 3000

shjngk 3000

如果需要购买，可以去合法经营的海外旗舰店、保税仓发货的官方店铺。美国W+NMN购入可通过某宝全球购、某东国际店方式！（美国w+nmn建议收藏：如何选择nmn抗衰老品牌，精选nmn十大排名）

美国W+NMN升级版和普通NMN区别，nmn升级版W+NMN

提及到NMN大家都已经知晓

但是提到升级版的W+NMN大家只知道好

好在哪里？很多人不一定知道（W+NMN和NMN区别）

W+NMN和NMN的区别，W+NMN升级后

今天我们就来盘点一下W+NMN升级版的全新标准：

1、W+NMN利用率大：从一级上升到十级提纯，人体亲合度和利用率达到峰值，实现了由单一成分NMN向复合成分型NMN的重大跨越，大大提高了NAD+的转化效率，也改变了传统NMN产品低吸收、作用单一的弊病。W+NMN拥有清理阻碍NMN在体内释放的的技术。

NMN补充后，需要两个步骤，人们才会受溢，1、确保外界摄入的NMN能够不被阻碍，而升级后的W+NMN会释放亮氨酸，亮氨酸的转化通过血脑屏障的功能，可直接进入脑组织，改进单纯使用NMN的不适症状，如头痛，头晕，疲劳，抑郁，精神错乱，和易怒等；2、存活的NMN，是通过其特定的唤醒剂W+NMN组成一个化学天梯，供NMN攀爬，到达身体的每个细包。

2、W+NMN高纯高平衡：烟酰胺单核苷酸活跃的形式，W+NMN胶囊每份含高质量的NMN，使用提取工艺进行科学来源和研出,确保百分之99.7 标准化纯度。高纯度的NMN粉末具有较高的吸收率和生物利用度。

3、W+NMN吸收利用快速：W+NMN通过增加端粒塔酶活灵性，提升NAD+浓度，进而修活SIRT3，终改進肝脏、海马区线粒体能量代谢、ATP产量。在行为上，服用W+NMN吸收后，确实变得更加活跃。由于该酶是老年个体中活灵性下降的NAD+合成关键酶，是老年人NAD+不足的主要原因，该结果从新角度解释了中老年人服用W+NMN提升NAD+水平的机制。

4、W+NMN四级强化助推：四项必要氨基酸保护技术，使NMN在体内的完全释放

一级强化助推（延缓衰老）：

提升NAD+水平，改進睡眠，提高记忆力，缓和疲劳，缓和二类尿糖病，抗老衰。

二级强化助推（减缓器管功能衰退）：

有其效缓和预防老年痴呆，降低细胞死亡和氧化应激，对心血管、胰腺、肝脏等器管起到保护作用。

三级强化助推（增强免殳力）：

激发免殳细胞，解酒护肝、保护视力和听力，维持健康的免殳系统，让人精力充沛，活动力四射。

四级强化助推：（预防代谢病）：

补充线粒体能量，修复DNA，摆脱亚健康，优化代谢，清理体内垃圾，荃面增强身体机能。

5、W+NMN避免NMN耐药性。通过W+NMN（端粒塔）唤醒因子配方能够避免边缘递减效应(体内耐药性抗衡)，控制产品长期保持有真效水平；通过配方增强效果，从而让NMN在人体产生更有真效作用；（美国w+nmn建议收藏：如何选择nmn抗衰老品牌，精选nmn十大排名）

W+NMN多国权威临床验证报告发布：

一．W+NMN对人体生理指标年轻化程度

W+NMN促進衰老电池的能量供应，电池吸收并处理燃料以为其功能提供动力。随着年龄的增长，它们会失去这种能力，迫使它们进入称为细胞衰老或生物衰老的状态，并伴有其它有害作用。

正如我们所展示的，W+NMN在创建NAD +中起着至关重要的作用。当我们体内高水平的NAD +含量时，细胞能量就会增加，这成为生命的动力，为我们体内的每个器管和细胞提供动力，并保护我们免受DNA损伤。 NAD +还可以激发Sirtuins，这对于延长我们的预期寿命和减缓衰老过程至关重要。

补充W+NMN会直接增加人体中NAD +的水平，从而抵消随着年龄增长而发生的自然衰退。研究表明，通过补充NMN，老年人的NAD +水平可以提高20岁！

W+NMN和NMN区别：W+NMN升级衍生的细胞修复因子，增强“多向分化潜能”修复力

为什么W+NMN技术能解决衰老性肤质问题？因为W+NMN就是真证做到从细胞根源解决肤质问题。人达到一定的年龄段，解决因衰老导致的肤质问题，不能再做表面功夫，而是要真证的深入到肌底细胞去解决。

W+NMN是利用W+NMN具有的向机体其它细胞分化转变的潜在能力，修复各种变性、坏死性、损伤性、代谢性和退行病变，恢复病损或退化细胞。W+NMN细胞修复因子培养分化转变如下

1) TGFBeta-1 转化生长茵子β1

2) FGF-2碱性成纤维细胞生长茵子

3) VEGF血管内皮生长茵子

4) PDGF 血小板衍生生长茵子

5) HGF 肝细胞生长茵子

6) Collagen Type - 1 胶原蛋白类Ⅰ型

W+NMN则可以分化为各种细胞或组织细胞，在组织细胞器管受到损伤等情况下，它可以转化再苼修复组织细胞。

二、消灭衰老细胞（僵尸细胞）

2019年新的衰老生物学教科书《Qdino and Cell Bwd》总结几十年来的衰老研究，把衰老机理归因于氧化自由基损伤和NAD+水平的下降这两大问题。

来自康加保华大学和国家衰老研究所的JKIPP和他的同事在《抗对衰老学术》学志上发表了一篇综述，介绍了在使用12天以后衰老细胞（僵尸细胞）减少百分之18，W+NMN一年可以使人体的衰老细胞（僵尸细胞）减少百分之37。

W+NMN抑制自身衰老细胞，并改進老年小鼠的认知衰老细胞，减缓衰老细胞演化为衰老细胞的过程速度。激发细胞增殖和苼长因子促進衰老组织的修复和再苼。

三、生理机能体现

女性：W+NMN和NMN的区别，W+NMN升级后用在卵母细胞上修活

在这项研究中，研究人员使用了年龄在16到17个月大的小鼠，这相当于人类50到54岁的年龄。与随着年龄的增长，这些老年小鼠的卵母细胞具有较低的NAD水平，质量明显低于来自6周大的幼鼠的卵母细胞。在接受补充W+NMN仅10天后，老年小鼠在这些低卵母细胞NAD水平上出现显著逆转，同时其它几个生育指标也有所改進。

不出所料，老年小鼠的卵母细胞数量急剧减少，成为成熟卵子的卵母细胞数量也急剧减少，支离破碎的卵母细胞数量增加，这些卵母细胞不太可能成功成熟和受精。但W+NMN显著缓和了这些与年龄相关的卵母细胞功能障碍，导致卵子质量和功能增加。

值得注意的是，成熟卵母细胞的数量高，在W+NMN下获得。这与先前的研究一致，该研究还发现，小鼠的生育标记和卵母细胞质量提高更多。

男性：依赖 NAD 的脱乙酰酶，被称为衰老和长寿的重要调节器。据报道，大脑中SIRT1的增加可以延缓衰老，延长雄性小鼠和雌性小鼠的寿命+18和W+NMN可以恢复老化触发的SIRT1失活,线粒体电子传输链中复杂的功能障碍导致NAD积累和NAD缺乏：线粒体 SIRT3 随后失活会导致严重的心脏损伤。这也通过补充W+NMN恢复男性正常水平。（美国w+nmn建议收藏：如何选择nmn抗衰老品牌，精选nmn十大排名）

W+NMN和NMN的区别，升级后的W+NMN，多项项抗老衰和修复功能的升级

1、W+NMN和NMN的区别？升级后的W+NMN，对恢复血液循环，扭转肌肉老化的研究

随着年龄的增长，我们的血管系统——在整个身体中循环血液的血管网络——功能下降，导致血液流动有害。这种血流受损会增加心血管疾病的风险，如心脏病发作和中风、神经血管病（如痴呆症）和肌肉相关病，包括与年龄相关的肌肉质量损失（称为肉毒杆菌）。肌肉质量和力量的丧失导致老年人生活质量的显著下降，以及跌倒、骨折和死亡的风险增加。

辛克莱的小组从一些年轻的老鼠身上删除了SIRT1活动。虽然它们还年轻，没有活跃的SIT1，但这些小鼠的毛细细龙密度和数量要低得多，看看补充NMN水平（随后促進SIT1活动）能否逆转这些与年龄相关的血管变化。在这个实验中，衰老的小鼠在饮用水中接受补充NMN两个月。以每天每公斤体重400毫克的NMN，这种剂量大致相当于2，600毫克NMN，平均大小为176磅的美国人。

NMN调治后，这些小鼠的毛细和密度恢复到幼鼠，耐力提高高达百分之80。显著增加了毛细管密度，内皮细胞凋亡减少了百分之31，而仅补充NMN时为25百分之。运动耐力也由二人增强-虽然NMN调治的小鼠已经提高了1.6倍的运行时间和距离。

2、W+NMN和NMN的区别？升级后的W+NMN延长生物体寿命

恢复 NMN 水平通过恢复线粒体功能、减少氧化应激和 DNA 损伤以及减缓细胞衰老的能力来防止或逆转衰老迹象。依赖于 NMN，在调节长寿和细胞健康方面发挥着积及作用。补充NMN可以增强对西图因的调节;一项研究发现，增加一种西图因（SIRT1）延长了小鼠的寿命。

3、W+NMN和NMN的区别？升级后的W+NMN，对消灭僵尸细胞恢复大脑活跃度的研究

在这项研究中，奥格罗德尼克和他的同事研究了从体内消解衰老细胞如何在减缓或逆转大脑老化方面发挥作用。简单地说，衰老是当细胞停止分列，失去功能。虽然这些衰老细胞失去功能，他们不会死。衰老细胞没有经历称为凋亡的常规和程序化细胞死亡，而是进入一种"僵尸状"状态，损害邻近的组织和细胞。

经过NMN调治后，老年小鼠在迷宫中犯的错误数量显著减少，但完成任务的时间保持不变。由于感性调治缓和了与年龄相关的认知衰退，并且小鼠在患上痴呆症之前有过多的衰老标记，这些结果进一步证明衰老细胞的积累会导致神经退行病，而不是相反。"我们的观察提供了证据，表明消灭衰老细胞可能是振兴衰老大脑的一个有希望的策略，" NMN在动物研究中显示出大脑增强的潜力。

NMN可以通过保护大脑健康，帮助增强饮食和生活方式变化对预防阿尔茨海默病的有益影响。NMN抑制淀粉样蛋白β的积累，减少了突触损失和脑部炎症，有助于逆转阿尔茨海默病的进展。

NMN的神经学益处不仅限于阿尔茨海默病：NMN还维持大脑的神经干细胞数量，并减轻头部创伤后的脑损伤。这些发现表明，NMN可能对遭受脑震荡的运动员和其它头部受伤恢复的人有显著的调治益处。（美国w+nmn建议收藏：如何选择nmn抗衰老品牌，精选nmn十大排名）

4、W+NMN和NMN的区别？升级后的W+NMN，对人体胰岛素的平衡研究

在美国，大约白恩泽13的成年人患有尿糖病。研究发现，NMN可以提高肥胖小鼠处理糖分和提高胰岛素敏锐性的能力。目前在美国作为膳食补充剂销售。然而，没有研究测试它是否改進了人们的新陈代谢。

艾莱蒙的塞缪其博士领导的研究人员在一次随机临床试验中招收了25名有尿糖妇女。13名妇女每天接受NMN补充剂10周，12名妇女接受安慰剂丸。研究人员分析了肌肉中的葡萄糖代谢，并在补充前后进行了其它测量。

这项研究部分由国家卫生研究院国家尿糖病、消化和肾脏病研究所和国家老龄问题研究所（NIA）资助。研究结果于2020年4月发表在《科学今期》杂志上。

经过10周的调治后，接受NMN的妇女的血细胞中水平增加，肌肉使用葡萄糖来应对胰岛素的能力增加了约百分之25。胰岛素敏锐性的这种改進与人们减掉大约百分之10的体重。服用安慰剂的妇女没有这种改進。

5、W+NMN和NMN的区别？升级后的W+NMN，有助于保持大脑的血液供应

研究人员研究了大鼠脑微血管内皮细胞，这些细胞在大脑中形成血管的内衬。他们测量了血管生成的几个关键指标，或形成新血管的能力：细胞增殖、迁移和毛细皿管形成。经过仔细观察，结果显示，与年轻细胞的观察相比，它们的增殖能力显著降低。然而，在接触NMN的短暂一段时间后，这些供血细胞的增殖恢复到年轻细胞的水平。

由于这些内皮细胞的迁移在维持微血管完整性和血管生成方面起着关键作用，Kiss及其同事探索了脑膜微血管内皮细胞的迁移能力。为此，他们测试了这些细胞在受伤后痊合的能力。与增殖一样，与年轻群体相比，老年细胞表现出受损的迁移能力。但同样，用NMN调治的较老细胞保留了与年轻细胞类似的迁移能力。

Kiss和他的同事还测量了对称为毛细皿管的新血管至关重要的非常微小的血管的形成。这些毛细皿管是生产管状结构的一步，这些结构将成熟成血管。研究人员观察到，内皮细胞组织自己进入毛细管结构的能力会随着年龄的增长而下降。在用NMN调治老年内皮细胞后，毛细管组织被改進到与年轻细胞类似的水平。

研究还表明，NMN对扭转由氧化应激引起的脑血管损伤和循环功能障碍有影响，氧化应激对细胞及其内部的DNA有损害。研究结果表明，NMN与年龄相关的衰退会影响大脑的微循环，因为它会损害痊合和创造新血管的能力。