YY／T0753.1--2009呼吸过滤器评价过滤性能盐性测试仪操作解析

一，应 用

短期空气中氯化钠颗粒挑战试验方法，用以评价用于过滤呼吸气体的呼吸系统过滤器的过滤性能。

本部分适用于临床呼吸系统用呼吸系统过滤器。本部分不适用于其他类型的过滤器，如用于防护 真空源或气体采样管线中用于过滤压缩气体或用于保护生物呼吸测量试验设备的过滤器。

二、原理

1.通过雾化器使氯化钠溶液向空气流中雾化，然后使这些雾化的氯化钠粒子流过呼吸系统过滤器，从而测量呼吸系统过滤器去除粒子的能力。附录B和附录C给出了进一步的解释。

2.从雾化器中产生的气溶胶含有带静电荷的粒子，随着含有电离空气流粒子的空气流与气溶胶混合,气溶胶电荷的数量随之减少，粒子被中和成玻尔兹曼平衡状态。

3.试验所选择的气流代表了呼吸系统过滤器预期使用中所遇到的典型气流。

4.通过测量离开呼吸系统过滤器气流中氯化钠粒子的穿透浓度，并与进入呼吸系统过滤器的气流中的挑战浓度比较，来评价呼吸系统过滤器的性能。供试呼吸系统过滤器是处于从其包装中取出的未使用状态和经模拟临床使用状态调节后的供使用状态。

二，符合标准

YY／T0753.1--2009／ISO 23328-1：2003

三，技术参数

1、彩色7寸触摸屏控制，人机对话模式，操作便捷。

2、仪器夹具操作简单，全不锈钢材质，经久耐用。

3、采用数字自动调压，压力自动控制并实时保持稳定，大大提高测试效率和准确性。

4、具有防止压力过冲功能，避免影响测试结果。

5、人性化操作，到达设定压力自动计时，并自动提醒计时结束。

6、压差计:精密压差计，最小范围为0 hPa〜1 hPa（0--1000pa）,准确度为0.005 hPa,用来监测样品两侧压差；

7、时间设定范围：1～999min 分辨率：0.01

8、 美国TSI光度计计数粒子中值粒径为0．075 gm+0．020 gm

9、采用气溶胶发生器1套含四个喷头。

10，控制系统：PLC,夹具1套，夹具304不锈钢制作并耐高温200°-300°；

11，精密调压阀压力控制：0-1MPA可根据要求可以选择；

12，所有接头采样不锈钢卡套接头，防漏水功能；

13，耐高温硅胶垫密封2只；

14，高效过滤器；

15，静电中和一套；

16，流量计：0-50L/min实际值的±5％。

17，空压机0.8MPA，干燥器客户自配

四、操作步骤

1.1步骤

注:附录C给出了本方法的有关说明。

1.1.1用流量计(111)设定通过试验装置(见图1)的流至表1所给呼吸系统过滤器相应的预期使用值。

1.1.2用气溶胶发生器(1.1.2)在25℃士5℃和10%10%的相对湿度下产生浓度为10mgm-至20mgm己中和成玻尔兹曼平衡状态的氯化钠气溶胶。

1.11用扫描流动粒子分检器(1.1.1)确认在规定的试验条件下氯化钠试验气溶胶的计数粒子中值粒

径为0075um+0020um的分布，几何标准偏差不超过181。

注1:具有0.075um计数中值粒径(CMD)和1.81的几何标准偏差(GSD)的径分布，其质量气体动力学中位料径(MMAD)为021pm，见附录B

注2:气溶胶发生器的这一校准步骤只在制造商建议时才进行。

1.1.4每次开启仪器、气流发生了变化和呼吸系统过滤器样本大小(1.5)试验完成后，不连接呼吸系统过滤器,直接连接两个光度计(114),测量上游光度计的挑战浓度，检查下游光度计的挑战浓度与上游测量值之差是否在上游测量值的+2.5%的范围内。

1.1.5将未经状态调节的呼吸系统过滤器安装于仪器中。用制造商标识的流动方向对呼吸系统过滤器进行试验。如果没标识出流动方向，使气流进入呼吸系统过滤器的机器口进行试验。1.1.1按1.1.2所述重复进行气溶胶发生过程。

1.1.7持续测量挑战浓度(c)和穿透浓度(c),直至作用于成人用呼吸系统过滤器上气溶胶的质量为0.2mg+01mg 作用于小儿用呼吸系统过滤器气溶胶的质量为01mg+0.05mg。118用一只状态调节后的呼吸系统过滤器重复1.1.5~1.1.7。