在随机双盲、安慰剂对照的三期临床SPARTAN研究中，入组了PSA倍增时间（PSADT）≤10个月的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）患者，分别接受ADT联合阿帕他胺(APALUTAMIDE)或ADT联合安慰剂治疗2.在第一次中期分析中，阿帕他胺与安慰剂相比可显著改善患者的无转移生存期（MFS），延长至远处转移时间，无进展生存时间和至症状进展时间。在最终分析中，阿帕他胺可显著改善患者的总生存时间和至化疗开始的时间3.本次分析评估了SPARTAN研究长期随访后的患者生活质量。

阿帕他胺(APALUTAMIDE)联合安慰剂治疗改善了患者的病情

研究共入组了1207例NM-CRPC患者，按照2:1的比例随机接受ADT联合阿帕他胺（n=806）或ADT联合安慰剂（n=401）治疗2.通过前列腺癌治疗的功能评价（FACT-P）和欧洲五维健康量表（EQ-5D-3L）进行生活质量的评估，包括基线评估、前6个周期每周期评估1次、第7-13个周期每2个周期评估一次，此后每4个周期评估一次直到进展、进展时评估、进展后1年内每4个周期评估一次（1周期=28天）。采用重复测量混合模型（LSM-MMRM）对基线进行描述性统计和最小二乘均值变化。

经过52个月的随访，阿帕他胺和安慰剂的中位治疗时间分别为32.9个月和11.5个月。患者在基线时只有十分轻微的症状，生活质量良好。每个周期均有＞90%的患者完成了生活质量评估量表。在第21和25个周期，阿帕他胺组的FACT-P总分显著优于安慰剂组（分别为p = 0.0138, p=0.0009）。在随访过程中，阿帕他胺组的FACT-P和EQ-5D-3L评分维持在较好的水平，而安慰剂组的评分随时间有下降的趋势，两组的评分在第11-15周期开始有所区别，在第21-25周期更为明显。值得注意的是，FACT-P量表子项目中的数据表明，阿帕他胺组和安慰剂组的大部分患者“根本没有被副作用所困扰”，且困扰程度不随时间增加。