渐冻症即肌萎缩侧索硬化(ALS)，是一种不可逆的致死性运动神经病，病变主要在脑干、脊髓前角和额叶的皮质运动神经元。患病早期以四肢肌肉无力、腘动、容易疲劳等症状为主，渐渐进展为全身肌肉菱缩和吞咽困难，最后产生呼吸衰竭而亡。那么这个病应该怎么办呢

患者，陈某，52岁，1年前无明显诱因出现上肢乏力，并进行性加重，伴有肌肉萎缩，上肢无力，口角大量流涎，言语欠清晰，尚可正常缓慢沟通，于北京某医院院就诊诊断为 ALS，服用西药半年左右，没有明显改善，在今年八月份找到我们。现在症状已经得到改善。
二诊：口角大量流涎减少，肢体感觉比之前轻松许多，继续观察一月
三诊：上肢无力感进一步减轻，言语比之前清晰一些，只是需要缓慢讲话。
四诊：肌肉萎缩没有进一步加重，病情得到一定控制。

运动神经元作为罕见疾病，是没有办法完全治愈的，只能是进行控制缓解症状，这个病除了进行药物治疗，家属也要积极开导患者心态。