肌营养不良病是一种原因不明的肌肉萎缩和无力的遗传性疾病，发病年龄通常在4岁左右，也有早至3岁发病的报道，男性多于女性。患者以肌无力和萎缩为主要特征，大多数患者最终会因呼吸肌麻痹而死亡。由于肌营养不良病是一种遗传疾病，所以大多数患者的家属都会将其遗传给下一代，但是有一部分患者会通过基因筛查找到病因，然后进行治疗。

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呼吸功能障碍

呼吸功能障碍是肌营养不良病最常见的并发症之一。当呼吸肌肉受累时，患者容易出现呼吸困难、不能长时间站立、走路无力等症状。这些症状可能发生在患者的任何时候，尤其是在夜间和活动较少时。随着病情的进展，患者可能需要使用呼吸机来维持生命。

营养不良

当机体缺乏足够的蛋白质时，肌肉就会萎缩、无力和变硬。儿童和青少年是营养不良症的高危人群。由于肌肉萎缩、无力和僵硬，他们容易出现贫血和其他一些健康问题。

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运动神经元损伤

运动神经元损伤是一种进行性神经退行性疾病，它导致肌肉萎缩和无力，严重者导致残疾或死亡。运动神经元病患者在病情发展过程中需要长期或反复使用类固醇激素治疗，以减轻肌肉萎缩和无力。类固醇激素是一种类固醇药物，具有抗炎作用。这种药物会使肌肉萎缩、无力更加严重。

心血管系统

心血管系统也是肌营养不良病最常见的并发症之一，尤其是在青少年时期，主要表现为高血压和心律失常等症状。

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改变生活方式对于肌营养不良病患者来说十分重要，可以帮助他们缓解症状，提高生活质量。建议患者结合医生的治疗方案和自身情况，采取适合自己的生活方式改变措施，全面提高肌肉健康水平。