随着对基因研究的不断深入，人们发现许多疾病都是由于基因所引起的，特别是遗传类疾病；一些资料表明，新生儿中各种遗传病患者所占的比例在3%～10.5%之间，若找到产生遗传病的原因并将它控制和征服，这无疑是生命科学的又一重要任务。

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英国伦敦大学研究人员发现CRISPR术能使一种突变基因失活。研究将CRISPR物注射到一种罕见遗传病患者的血液中，并发现其中3人的肝脏几乎停止产生有毒的蛋白质。初步的数据足以让人们对这种一次性治疗的效果感到兴奋。因为这是人类首次利用基因编辑技术治疗人类疾病，它意味着人类在生命科学领域迈出的关键一步。

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你知道吗？这看似简单，但要实现却并非易事。如何将分子剪刀工具注射到受影响的细胞中从而实现DNA切割，这是使用基因编辑技术必须要清除的一个巨大障碍。

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但无论如何，这项技术的突破，可以说大大鼓舞了人们利用基因编辑技术治疗人类疾病的信心，相信随着基因工程技术的发展，基因治疗必将给人类的健康和生活带来不可估量的利益，你觉得呢？

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