原标题：思路迪诊断满分通过NCCL室间质评考核，高通量测序准确性再获认可
思路迪诊断的肿瘤体细胞突变高通量测序检测生物信息学分析室间质量评价结果近日公布，证明该机构在肿瘤检测领域的准确性、可靠性和规范性得到了权威机构——国家卫生健康委临床检验中心（National Center for Clinical Laboratories，NCCL）的认可。此次室间质量评价覆盖了多种突变类型，主要考察了实验室对样本体细胞突变位点单核苷酸变异(SNV)、缺失突变(Deletion)、插入突变（Insertion）、复杂突变（Complex）的检出能力。思路迪诊断的生物信息学分析结果与标准结果完全一致，成功通过了NCCL室间质评。
肿瘤治疗的复杂性要求准确的基因检测结果，这可以通过实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测来实现。这种方法可以帮助临床专家明确患者的基因变异情况，从而制定精准的治疗方案。二代基因测序（NGS）被广泛用于诊断、分子分型、药物选择和遗传风险评估等方面，它可以一次性检测出更多、更广、更全的基因位点，并识别各种与肿瘤相关的基因变异类型。
思路迪诊断的733基因体细胞系列检测项目在实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测中表现优异。一次性检测733个与肿瘤发生发展相关的重要基因，该项目适用于多种实体肿瘤类型，并全面覆盖了所有已上市/在研的实体瘤靶向药物。
思路迪诊断过去百余次通过国内外各项权威机构的考评，包括国家卫生健康委临床检验中心、上海市临检中心、CAP和EMQN等。作为拥有CNAS ISO 15189、CAP和CLIA三重认可的医学检验实验室，思路迪诊断将继续严格把关，不断提高实验室的质量管理水平。通过高质量、高标准的技术，思路迪诊断致力于为临床医生提供专业可靠的分子诊断策略，为人类健康事业的发展助力。
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