近日，国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）公布了2023年遗传病基因变异高通量测序室间质评结果，韦翰斯再次凭借稳定规范的检测水平，以满分成绩顺利通过此次能力评估。

近年来，高通量测序技术的快速发展，其在遗传病尤其是罕见病方面的筛查和诊断的临床价值日益彰显，为临床提供了有力的辅助诊断数据，帮助临床制定有针对性的治疗方案。

面对这一创新技术以及其显著的临床价值，政府监管部门、临床、企业等多方一直在积极地推动技术的规范化和市场的规范化。韦翰斯作为一家致力于推动测序技术在临床应用的企业，会用更加精准、创新的测序技术和生信分析技术，为社会提供更好的健康服务。

2023年遗传病基因变异高通量测序室间质评重点考察实验室对遗传病相关基因变异检测的能力，旨在保证各临床实验室检测质量，提高实验室检测水平。 在本次全新的检测项目中，韦翰斯一如既往交出满分答卷，这 不仅是对 实验室检测全流程的标准规范的肯定 ， 也充分彰显了在遗传病基因变异高通量测序检测领域优异的质量水平与实力保障。

未来，韦翰斯将继续秉承科学严谨的检测服务态度，恪守质量管理标准，保证检验过程和结果的专业准确，帮助受检者及时筛查、预防和诊断相关遗传病，助力生育出生缺陷防控和临床精准医疗，使更多患者受益。

关于韦翰斯

韦翰斯生物成立于2016年，遗传病基因检测和出生缺陷三级防控方向领导品牌，在无创产前单基因遗传病诊断与筛查（NIPT-M，NIPT-Denovo，NIPT-SR)、胚胎植入前遗传学检测（PGT-M、PGT-SR）、流产物检测、亲缘关系检测等方向拥有全球/国内技术领先优势。

韦翰斯生物是上海市遗传病基因检测和出生缺陷三级防控专业技术服务平台（全国唯一），国家高新技术企业、上海市专精特新企业、浦东新区企业研发机构、浦东新区博士后创新实践基地、基因技术教育部工程研究中心首批授牌的产业化基地成员。旗下拥有独立第三方医学检验实验室（LDT/上海）、IVD及POCT生产基地；业务涵盖全周期遗传病筛查及诊断（三级防控）、不孕不育与流产物检测、胚胎植入前遗传学检测（PGT-M、PGT-SR）等；

公司拥有遗传病诊断和筛查方向各类检测平台，可以为遗传病检测及科研提供各类完整的解决方案。技术骨干由复旦大学、哈佛大学、东京大学、美国南加州大学、上海交通大学、中科院、日本国立九州大学等全球顶级学府博士团组成，尤以国内遗传学专业翘楚复旦大学博士团为主。管理运营团队拥有长江商学院、北大光华、上海交通大学、上海财经大学等商学院教育背景；公司拥有已授权专利35项、实审与受理中专利13项、软著59项、商标54项，医疗器械注册证32项，CE认证27项。

公司已完成经纬中国、华耀资本、盛山资产等知名机构数轮融资。

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