谈恋爱的时候唯一不满意的就是老公身高，但是为人细致周到，蒙蔽我的双眼，我说，我们家里姐妹一个比一个高，找的老公一个比一个矮，他说真庆幸我没打破这个规律。我跟老公都是1.66米。

当时觉得是笑话，有了娃才知道这个选择的隐患。

女儿小贝是2014年9月20日出生，出生记录里写是50厘米，但是到一岁三个月会走路的时候明显发现问题的所在。小区里刚会走的宝宝跟我们在一起明显都比贝贝高一些。

因为是头胎第一个孩子，还是比较重视，第一时间跑去上海儿童医学中心，看了儿保科，那是2016年2月4日，孩子一岁三个多月，身高是78厘米，医生得到的结论是，孩子太小，而且也是一直在长，的确目前的指标不是很高，但是也不能说落后太多，后续再观察一下。

等到2016年9月，宝宝两岁体检的时候，身高只有83厘米，社区服务中心的医生又提醒我们，孩子个子真的偏矮，建议我们去儿童医院看看，我们也心知肚明，只能给她加强营养，并且再次跑去儿童医学中心检查，得到的是同样的结论。

有一次带女儿去世纪公园玩，在公园里碰见一个大概有二十多岁的女孩，她的头颅胳膊都是正常成人，但是身高只有一米三左右，虽然我尽力装作不在意，心里还是有点沉。

在2017年11月8日，宝宝已经三岁两个月了，我们再一次到医院去挂了内分泌专科特需，宝宝身高测量是91厘米，看病的是位中年女医生，态度极其不友好，她用居高临下的态度对我说，你孩子是矮小症！矮小症知道吗？类似于说的侏儒！以后长不高的!

我心想我能不知道孩子矮吗？如果正常我找你看什么？我还赔笑说是的，所以想来看看。她接着傲慢的声音问我，智力正常吗？我说我觉得正常，她说过来给我看看，然后反复自言自语，小孩怎么五官不对称？？我听了一脸问号，她继续用一副威严的声音询问我，基因检测做了吗？我说没有，她开了一些骨龄检查，抽血检查项目和基因检测，我也不懂就出来了。

所有的检查项目大概缴费两三千，测骨龄就是让孩子手放在一个地方拍片，根据骨骼发展来测年龄，每次七十块钱，在后来的检查中做过很多次。

本来我不知道基因检测是做什么，只知道有一些抽血项目，然后在等待抽血的过程里，有个明显是唐氏宝宝从抽血房间出来，全家人抬着，有人摁着脖子，她的取血点在脖子上。小孩奋力挣扎着哭，我看了觉得好心疼。

等我进去，才知道除了胳膊上抽血，小贝也要躺在医生面前的隔台上，从脖子上抽血做了基因检测，小贝也是狂哭不止，我更是心疼得不行。

好在两三周后出了结果，基因检测没有问题，我也不想再到这个医生这里续诊。

检查结果是给另个年轻的医生看的，她态度温和，告诉我们小孩如果身高有问题一般四岁以后干预，让我们在宝宝四岁以后到医院再做具体检查，针对治疗。

所以到了2018年10月，我们又到了儿童医学中心找到这个年轻的医生，这时四岁的贝贝是97厘米高，医生给我们开了三天住院单，安排我们第二天到医院，中间做了生长激素检测，和一些抽血。其中一个环节是给宝宝喂了半片药，每隔一个小时抽血，最后的结果是小贝的生长激素分泌只有正常小朋友的一半，所以可以打生长激素，并且给我一个单子，凭这个单子可以报销一半费用。

跟我们一样住院的还有两三个小朋友，他们问到我们宝宝的身高，都说如果他们孩子是97厘米根本就不会过来了，他们都是四岁多91厘米左右，但是做为妈妈，总是担心多一些。而且孩子个子矮也的确是事实。

这之后，我犯了一个错误，想到孩子要打生长激素，我很担心，又跑去新华医院花好几百块钱挂了一个专家门诊，希望买个放心，结果，这个专家开了一通检查抽血几百块钱，但是有的要两三天出结果，他现场给我开了生长激素自费的，根说没有别的办法，回去打吧！大概一千九百多两支。

我看到专家的房间围了很多人，基本每个人他都开生长激素，而且根据你的经济情况给你开长效短效的，针剂粉剂的，并且给你一个纸条上面写去哪里拿药，并要报上专家名字，总觉得怪怪的。也许是迷信他是专家的称号，鬼使神差我把药费付掉了。这是个巨大的错误。

后续的检查结果都没去取，我又到了儿童医学中心，医生开了药让我去取药，我问是不是我手里有的这两支，她一看，立马收了我的可报销的单子，说我虽然符合条件，但是年底了比较严格，走自费更合理。

我想她可能是担心我在别处走自费，到这里再公费，有问题，总之是说不清楚开始了自费旅程。

买了一个注射器，六百多吧，每次按照单位打，跟糖尿病的类似，我们一个月打两针多。从四岁到五岁半一共一年半的时间，每天在孩子肚子上，屁股上，或者胳膊上打一次。每三个月到医院去做抽血检查，医生也会给她做体检看是不是提早发育，每次检查费用四五百，长高到了113厘米，一年半时间，长了大概16厘米。医生说是效果很好，跟上平均了，可以停药了。

孩子在2020年5月停药，当时测量是114厘米。看病的过程里，我看到过有十二岁的小朋友身高一米一多，从江西过来，医生摇头说太晚了。看过小朋友妈妈只有一米五，爸爸一米七，孩子各项正常，但是个子的确也很偏矮。看到太多类似的情形，只感觉为人父母的不易，孩子更不易。

后续我发现一个问题，她打针的过程里确实长高很快，但是现在是2021年6月底，孩子只有119厘米，班上有个小朋友跟她个头差不多，也比较矮，但是没有打针，之前矮她1厘米，在她打针的过程中那个女孩子也在慢慢长，现在还是跟她差1厘米。

我想是不是有个假设，如果宝宝在三年里会长20厘米，你打了生长激素就是前一年半长了15，后一年5，不打的话就是每年7，不知道这个假设对不对。

现在孩子也算在P10-P20之间，但是因为孩子一直在长，我不愿意再去给她打激素，等等看吧，每天一针，对孩子对大人都是不能说的压力。

虽然很多人说没有副作用，心里还是矛盾复杂。我觉得孩子健康是第一位，既然她一直在长，无非是高点低点，我带她跳绳，多给她补充蛋白，后续我都能接受。

我们的二宝出生才一岁五个月，已经是85厘米了，所以没有办法一概而论到底为什么孩子个子不高，我虽然一开始非常寄希望于打了激素就长高，但是经过这一次的对比，我想以后还是顺其自然吧。

虽然现在很多人都说生长激素没有任何副作用，包括医生也认为它是一个辅助长高的手段，但是真的用孩子身上，不到万不得已，还是要慎重再慎重。

后续如果到孩子十岁身高差距太大，我会考虑重新用药，但是如果孩子能到1.55米成年，我是接受的。孩子健康才是第一位。