在这个多元而包容的社会里，我们时常强调对弱势群体的关爱与尊重。然而，仍有一部分群体，他们虽然生活在我们的周围，却因为种种原因而难以被看见——这就是我每天接触得最多的一群朋友：先天性唇裂患者。
唇裂，是国内极其常见的先天性畸形，给患者朋友带来的不仅是生理上的痛苦，更多的是心理上的负担。他们或许从小就因为与众不同的外貌而遭受歧视和排斥，这种无形的伤害往往比身体上的痛苦更加难以愈合。
唇裂患者朋友渴望被看见，不仅仅是为了得到治疗，更是为了获得社会的接纳和理解。
在唇裂患者朋友的世界里，每一个微笑都显得弥足珍贵，他们渴望能够像“正常人”一样，自由地展现自己的笑容，不再因为唇鼻的缺陷而自卑和遮掩。
现实往往并不如人意。
许多唇裂患者朋友因为经济、文化、地域等原因，无法及时获得治疗。他们忍受着外界的目光和嘲笑，默默承受着内心的痛苦。
我曾遇到一名患者朋友，面诊的时候她全程一言不发，也没抬头看我。她并非孤傲，事后她跟我的助理说，这是她生平第一次出远门，她害怕面对陌生人，更害怕面对穿着白大褂的医生，我们只能让护士和助理在住院期间对她多几分关心，时常去探望她，关心她的恢复状况，让她慢慢打开心扉。
其实像这样的患者朋友并非少数，我们每天都要接触很多唇裂患者朋友，其中有一部分来自偏远地区，年龄在35岁以上的，他们找我进行唇裂修复的时候，竟然是他们人生中第一次接受唇裂修复手术！我内心的震惊和惋惜无以复加。
在我们中国广袤的土地上，不同地域间的医疗水平和资源分布差异显著。这种地域信息差在唇裂修复上也表现得尤为突出。许多患者朋友因为身处不同地区，所能享受到的治疗效果和水平大相径庭。
很多人认为这是一个信息爆炸的时代，充斥着太多纷繁复杂真真假假的信息，我却认为，信息渠道的多样化，有弊，更有利。
很多唇裂患者朋友通过互联网，第一次发现原来唇裂是可以通过序列治疗，回归到接近“正常人”的唇鼻外观的，他们不仅通过互联网找到合适的唇裂修复医生，也找到了平常生活里很难遇到的其他唇裂的小伙伴，大家互相交流唇裂修复的心得，这不得不说，是一种心灵上的慰藉。
作为社会的一份子，我们有责任也有义务去关注和帮助这些唇裂患者朋友。我们可以利用好自媒体平台，传播唇裂患者朋友的故事，让更多的人了解他们的困境和需求。
唇裂患者朋友虽然身体上有小小的缺陷，但他们的心灵同样渴望被看见。在未来的日子里，希望我们能够持续关注唇裂患者朋友这个群体，为他们提供更多的帮助和支持。同时，也希望我们的社会能够更加包容和理解这些“特殊”群体，让他们在我们的关爱和尊重中，感受到生活的美好和希望。
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