2024年｜夏
小彩虹YOU-YOU
遗传病案例分享解读会第7期
基因组医学时代，为了提高遗传病基因检测报告的解读能力，推进遗传咨询相关研究进展的普及，由上海市遗传学会临床遗传与遗传咨询专业委员会(CGGC)和小彩虹医学遗传学者会联合多个学会组织发起的“小彩虹YOU-YOU”遗传病案例分享解读系列会议，将在2024年7月27日（周六）晚8点推出第7期。会议内容包括案例分享，变异解读，案例讨论三个环节，带您了解“一例儿童黏多糖贮积症案例解析和遗传咨询”。
本次会议由重庆医科大学附属儿童医院宋萃主任医师作为主持人，邀请空军军医大学西京医院陶东英主治医师担任案例分享嘉宾，变异解读由复旦大学遗传咨询在读研究生刘凤丹分享，特别邀请上海交通大学医学院附属新华医院张惠文主任医师、空军军医大学西京医院成胜权主任医师、上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心常国营主治医师、上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心李辛主治医师、同济大学附属妇产科医院张军玉副研究员担任案例深度解析和讨论嘉宾。
诚挚邀请您的观看！如果超过100人， 我们会通过小彩虹家园视频号推送或者回放，感谢参与！
上海市遗传学会-临床遗传与遗传咨询专业委员会（CGGC）
小彩虹医学遗传学者会
中国遗传学会遗传诊断分会
湖北省遗传学会基因健康专业委员会
全国生育健康遗传关怀合作联盟
上海浦东一荇生物多样性研究中心
上海市遗传病基因检测和出生缺陷三级防控专业技术服务平台
上海遗传学会临床遗传与遗传咨询专业委员会旨在以罕见病和遗传病患者为主要关注对象，支持出生缺陷防控咨询师及遗传检测，遗传咨询事业的健康发展，建设基于国际共识和中国国情及患者具体信息和临床需求的权威数据库，知识库和遗传咨询原则，促进临床遗传学，出生缺陷防控及遗传咨询事业发展，为临床医务工作者提供不断更新和长久持续的培训，关注临床遗传和遗传咨询相关研究方向，为遗传咨询相关问题提供科学建议和精准指导。
请大家多多使用UUmatcher小程序，让遗传变异共享起来，让变异解读的困扰减轻一点。
“小彩虹论坛”-架起医学-基因检测和咨询-遗传机制研究的桥梁
关于韦翰斯生物
韦翰斯生物成立于2016年，遗传病基因检测和出生缺陷三级防控方向领导品牌，在无创产前单基因遗传病诊断与筛查（NIPT-M，NIPT-Denovo，NIPT-SR)、胚胎植入前遗传学检测（PGT-M、PGT-SR）、流产物检测等方向拥有全球/国内技术领先优势。
韦翰斯生物是上海市遗传病基因检测和出生缺陷三级防控专业技术服务平台（全国唯一），国家高新技术企业、上海市专精特新企业、浦东新区企业研发机构、浦东新区博士后创新实践基地、复旦大学基因技术教育部工程研究中心首批授牌的产业化基地成员。旗下拥有独立第三方医学检验实验室（LDT/上海、重庆）、IVD及POCT生产基地（上海）、遗传及分子诊断共享研发实验室；业务涵盖全周期遗传病筛查及诊断（三级防控）、不孕不育与流产物检测、胚胎植入前遗传学检测（PGT-M、PGT-SR）等；公司拥有遗传病诊断和筛查方向各类检测平台，可以为遗传病检测及科研提供各类完整的解决方案。技术骨干由复旦大学、哈佛大学、美国南加州大学、中科院、日本国立九州大学等全球顶级学府博士团组成，尤以国内遗传学专业翘楚复旦大学博士团为主。管理运营团队拥有长江商学院、北大光华、上海交通大学、上海财经大学等商学院教育背景；公司拥有已授权专利37项、实审与受理中专利13项、软著83项、商标64项，医疗器械注册证28项，CE认证27项。
公司已完成经纬中国、华耀资本、盛山资产、青融创智等知名机构数轮融资。
让每个家庭都有健康的孩子！
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